MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della
specialita' medicinale per uso umano "Piroxicam Bruni".
(GU n.64 del 18-3-2003)

         Estratto decreto A.I.C. n. 46 del 17 febbraio 2003

    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
PIROXICAM  BRUNI  nelle  forme  e  confezioni: "20 mg capsule rigide"
30 capsule, "1% crema" tubo 50 g, "20 mg/ml soluzione iniettabile per
uso intramuscolare" 6 fiale.
    Titolare  A.I.C.:  Farmaceutici  Bruni  S.n.c., con sede legale e
domicilio fiscale in Santa Flavia - Palermo, corso Basilica Soluntina
n. 67, c.a.p. 90017, Italia, codice fiscale n. 02656370828.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:  "20 mg  capsule  rigide"  30  capsule  - A.I.C. n.
034859013 (in base 10), 117U05 (in base 32);
      classe:  "A  -  Nota  66"  ai sensi dell'art. 7, comma 1, della
legge 16 novembre 2001, n. 405, come modificato dall'art. 9, comma 5,
della legge 8 agosto 2002, n. 178;
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 36,
comma 7  della legge 27 dicembre 1997, n. 449, dell'art. 70, comma 4,
della  legge  23 dicembre  1998, n. 448, dell'art. 29, comma 4, della
legge  23 dicembre  1999,  n.  488,  e  successive  modificazioni  ed
integrazioni  ed in considerazione della dichiarazione della societa'
titolare  dell'A.I.C.  attestante  che il medicinale in questione non
ricade  in alcuna delle situazioni di cui all'art. 29, comma 5, della
legge n. 488/1999;
      validita'  prodotto  integro:  ventiquattro  mesi dalla data di
fabbricazione;
      classificazione ai fini della fornitura: "medicinale soggetto a
prescrizione medica" (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Produttore:  Special  Product's Line S.r.l., stabilimento sito in
Pomezia   (Roma),   via  Campobello  n.  15  -  Pomezia  (produzione,
confezionamento, controllo).
    Composizione: ogni capsula contiene:
      principio attivo: piroxicam 20 mg;
      eccipienti:  lattosio; amido di mais; talco; magnesio stearato;
titanio biossido (E171); indigotina (E132); gelatina (nelle quantita'
indicate  nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli
atti);
      confezione: "1% crema" tubo 50 g;
      A.I.C. n. 034859025 (in base 10), 117U0K (in base 32);
      classe: "C";
      forma farmaceutica: crema;
      validita'  del  prodotto  integro: trentasei mesi dalla data di
fabbricazione;
      classificazione ai fini della fornitura: "medicinale soggetto a
prescrizione medica" (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Produttore:  Special  Product's Line S.r.l., stabilimento sito in
Pomezia   (Roma),   via  Campobello  n.  15  -  Pomezia  (produzione,
confezionamento, controllo).
    Composizione: 100 g di crema contengono:
      principio attivo: piroxicam 1 g;
      eccipienti:   polietilenglicole 1000;  monocetiletere;  glicole
propilenico;  alcool  cetostearilico;  alcool  feniletilico;  profumo
anallergico;  esteri  poliglicolici  di  acidi grassi; acqua depurata
(nelle   quantita'   indicate   nella   documentazione   di   tecnica
farmaceutica acquisita agli atti);
      confezione: "20 mg/ml soluzione iniettabile uso intramuscolare"
6 fiale;
      A.I.C. n. 034859037 (in base 10), 117U0X (in base 32);
      classe: "C";
      forma farmaceutica: soluzione iniettabile;
      validita'  prodotto  integro:  ventiquattro  mesi dalla data di
fabbricazione;
      classificazione ai fini della fornitura: "medicinale soggetto a
prescrizione medica" (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Produttore:  Special  Product's Line S.r.l., stabilimento sito in
Pomezia   (Roma),   via  Campobello  n.  15  -  Pomezia  (produzione,
confezionamento, controllo).
    Composizione: ogni fiala 1 ml contiene:
      principio attivo: piroxicam 20 mg;
      eccipienti: propilenglicole; alcool etilico al 95% (100 mg/ml);
alcool  benzilico;  nicotinamide;  sodio  idrossido; acido cloridrico
concentrato;   fosfato  monosodico;  acqua  p.p.i.  (nelle  quantita'
indicate  nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli
atti).
    Indicazioni terapeutiche: trattamento sintomatico delle affezioni
reumatiche infiammatorie e degenerative.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.