Con il decreto n. 800.5/R.M.478/D44 del 7 marzo 2003 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate:
COLAZIDE:
50 capsule rigire 750 mg - A.I.C. n. 033862 018;
56 capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 020;
100 capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 032;
112 capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 044;
130 capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 057;
224 (2x 112) capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 069;
260 (2x 130) capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 071;
300 (3x 100) capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 083;
500 (10x 50) capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 095;
672 (6x 112) capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 107;
780 (6x 130) capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 119.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Astrazeneca S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.