MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Minociclina»

(GU n.103 del 6-5-2003)

    Con il decreto n. 800.5/R.M. 213 /D68 del 16 aprile 2003 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nelle  confezioni
indicate.
    MINOCICLINA:
      50  mg  10  compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n.
034388 013 /G;
      50  mg  16  compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n.
034388 025 /G;
      50  mg  20  compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n.
034388 037 /G;
      50  mg  28  compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n.
034388 049 /G;
      50  mg  30  compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n.
034388 052 /G;
      50  mg  42  compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n.
034388 064 /G;
      100  mg  6  compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n.
034388 076 /G;
      100  mg  8  compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n.
034388 088 /G;
      100  mg  10 compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n.
034388 090 /G;
      100  mg  15 compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n.
034388 102 /G;
      100  mg  16 compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n.
034388 114 /G;
      100  mg  20 compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n.
034388 126 /G;
      100  mg  30 compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n.
034388 138 /G.
    Motivo  della  revoca: rinuncia della ditta Fagen S.r.l. titolare
dell'autorizzazione.