MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano «Fenidina»
(GU n.156 del 8-7-2003)

       Estratto provvedimento A.I.C. n. 344 del 13 giugno 2003
    Medicinale: FENIDINA.
    Titolare  A.I.C.:  Laboratori Prodotti Farmaceutici Boniscontro e
Gazzone  S.r.l.,  con  sede  legale  e domicilio fiscale in Roma, via
Tiburtina, 1004 - c.a.p. 00156 Italia, codice fiscale n. 08205300588.
    Variazione     A.I.C.:    modifica    stampati    su    richiesta
amministrazione.
    L'autorizzazione  all'immissione  in commercio e' modificata come
di  seguito  indicata:  si  autorizza  la  modifica degli stampati su
richiesta  amministrazione  per la sostituzione nel RCP, al paragrafo
4.2  «Posologia  e modo di somministrazione», la frase: «In genere la
compressa  film-rivestita  deve  essere  inghiottita  con  un  po' di
liquido  al  mattino,  indipendentemente dai pasti», con la seguente:
«La  compressa  rivestita con film deve essere inghiottita con un po'
di acqua, al mattino a digiuno»,
relativamente alle confezioni sottoelencate:
      A.I.C.  n.  026586014 - «30 mg compresse a rilascio modificato»
14 compresse;
      A.I.C.  n.  026586026 - «60 mg compresse a rilascio modificato»
14 compresse.
    Sono, inoltre, autorizzate le modifiche della denominazione delle
confezioni, gia' registrate, di seguito indicate:
      A.I.C.  n.  026586014 - «30 mg compresse a rilascio modificato»
14 compresse, varia a: «30 mg compresse rivestite con film a rilascio
modificato» 14 compresse;
      A.I.C.  n.  026586026 - «60 mg compresse a rilascio modificato»
14 compresse, varia a: «60 mg compresse rivestite con film a rilascio
modificato» 14 compresse.
    I  lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Il  presente  provvedimento  ha  effetto  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.