MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Comunicato  di  rettifica  concernente  l'estratto decreto n. 762 del
24 marzo   2003   riguardante   l'autorizzazione   all'immissione  in
commercio della specialita' medicinale «Ranitidina GNR».

(GU n.167 del 21-7-2003)

    Nella  parte  dell'estratto  pubblicato  nella Gazzetta Ufficiale
della  Repubblica  italiana  -  serie generale - n. 114 del 19 maggio
2003, dove e' scritto: «produzione confezionamento e controllo: Delta
Ltd  Islanda»,  leggasi:  «produzione:  Delta Ltd Reykjavikurvegur 78
P.O. Box 425 222 Hafnafjordur Islanda. Azupharma GmbH Dieselstrasse 5
70839  Gerlingen  Germania. Controllo e rilascio dei lotti: Azupharma
GmbH   Dieselstrasse  5  70839  Gerlingen  Germania.  Confezionamento
terminale:  Sanico  N.V.  Veedijk 59 - Industriezone 4, 2300 Turnhout
Belgio»,  dove  sono  elencate  tutte  le  confezioni  si aggiunga la
seguente: «15 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 300 mg
- A.I.C. n. 035665138/MG (in base 10) - 120F7L (in base 32).».