MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  di
alcune   confezioni   della  specialita'  medicinale  per  uso  umano
«Dolostop».
(GU n.189 del 16-8-2003)

        Estratto provvedimento UPC/II/1406 del 23 giugno 2003
    Specialita' medicinale: DOLOSTOP.
    Confezioni:
      5  compresse  in  blister  PVC  opaco/al  da  25 mg - A.I.C. n.
035496013/M;
      6  compresse  in  blister  PVC  opaco/al  da  25 mg - A.I.C. n.
035496025/M;
      7  compresse  in  blister  PVC  opaco/al  da  25 mg - A.I.C. n.
035496037/M;
      10  compresse  in  blister  PVC  opaco/al  da 25 mg - A.I.C. n.
035496049/M;
      14  compresse  in  blister  PVC  opaco/al  da 25 mg - A.I.C. n.
035496052/M;
      15  compresse  in  blister  PVC  opaco/al  da 25 mg - A.I.C. n.
035496064/M;
      20  compresse  in  blister  PVC  opaco/al  da 25 mg - A.I.C. n.
035496076/M;
      30  compresse  in  blister  PVC  opaco/al  da 25 mg - A.I.C. n.
035496088/M;
      50  compresse  in  blister  PVC  opaco/al (monodose) da 25 mg -
A.I.C. n. 035496090/M;
      500  compresse  in  blister  PVC opaco/al (monodose) da 25 mg -
A.I.C. n. 035496102/M;
      100 compresse in Flacone HDPE da 25 mg - A.I.C. n. 035496114/M;
      5  compresse  in  Blister  PVC  opaco/al  da  50 mg - A.I.C. n.
035496126/M;
      6  compresse  in  Blister  PVC  opaco/al  da  50 mg - A.I.C. n.
035496138/M;
      7  compresse  in  Blister  PVC  opaco/al  da  50 mg - A.I.C. n.
035496140/M;
      10  compresse  in  Blister  PVC  opaco/al  da 50 mg - A.I.C. n.
035496153/M;
      14  compresse  in  Blister  PVC  opaco/al  da 50 mg - A.I.C. n.
035496165/M;
      30  compresse  in  Blister  PVC  opaco/al  da 50 mg - A.I.C. n.
035496177/M;
      15  compresse  in  Blister  PVC  opaco/al  da 50 mg - A.I.C. n.
035496189/M;
      20  compresse  in  Blister  PVC  opaco/al  da 50 mg - A.I.C. n.
035496191/M;
      50  compresse  in  Blister PVC opaco / al (monodose) da 50 mg -
A.I.C. n. 035496203/M;
      500  compresse  in Blister PVC opaco / al (monodose) da 50 mg -
A.I.C. n. 035496215/M;
      100 compresse in Flacone HDPE da 50 mg - A.I.C. n. 035496227/M;
      2  compresse  in  Blister  PVC  /opaco/al  da 50 mg - A.I.C. n.
035496239/M.
    Titolare A.I.C.: Istituto Gentili S.p.a.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0479/001-002/W003.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica   apportata:  modifica  degli  stampati  in  seguito  al
rapporto periodico di sicurezza.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione
del presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.