MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Conferma   e   modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio  di  alcune confezioni della specialita' medicinale per uso
umano «Citicolina».
(GU n.198 del 27-8-2003)

             Estratto decreto n. 378 del 28 luglio 2003
    E'  confermata  l'autorizzazione  all'immissione in commercio del
medicinale  CITICOLINA, rilasciata alla societa' Pliva Pharma S.p.a.,
con  sede in via Tranquillo Cremona, 10 - Cinisello Balsamo (Milano),
nelle confezioni:
      «1000   mg   soluzione   iniettabile»   3  fiale  -  A.I.C.  n.
0289410191/G;
      «500 mg soluzione iniettabile» 5 fiale - A.I.C. n. 028941021/G.
    Sono   autorizzate,   in   sostituzione   delle   precedenti,  le
indicazioni  terapeutiche  come di seguito riportate: «trattamento di
supporto delle sindromi parkinsoniane».
    E',  inoltre,  autorizzata  la modifica della denominazione delle
confezioni,  di  seguito  indicate,  secondo  la  lista  dei  termini
standard della Farmacopea europea - dicembre 2002:
      «1000  mg/4  ml soluzione iniettabile» 3 fiale da 4 ml - A.I.C.
n. 028941019/G;
      «500 mg/4 ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 4 ml - A.I.C. n.
028941021/G.
    I lotti gia' prodotti delle confezioni del medicinale non possono
piu'  essere  dispensati  al pubblico improrogabilmente a partire dal
centottantunesimo  giorno  successivo  alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
    Il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.