MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Conferma   e   modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio  di  alcune confezioni della specialita' medicinale per uso
umano «Venoplus».
(GU n.200 del 29-8-2003)

             Estratto decreto n. 300 del 16 giugno 2003
    E'  confermata  l'autorizzazione  all'immissione in commercio del
medicinale  VENOPLUS,  rilasciata alla societa' Also S.p.a., con sede
in localita' Pian del Tivano Zelbio - Como, nella confezione:
      A.I.C. n. 025414018 - flac. gocce 30 ml.
    Sono   autorizzate,   in   sostituzione   delle   precedenti,  le
indicazioni   terapeutiche   come   di  seguito  riportate:  «sintomi
attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare».
    E',  inoltre,  autorizzata  la modifica della denominazione della
confezione,  di  seguito  indicata,  secondo  la  lista  dei  termini
standard della Farmacopea europea - dicembre 2002:
      A.I.C. n. 025414018 - «gocce» flacone da 30 ml.
    I lotti gia' prodotti delle confezioni del medicinale non possono
piu'  essere  dispensati  al pubblico improrogabilmente a partire dal
centottantunesimo  giorno  successivo  alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
    I  presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.