MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso veterinario «Sedivet»
(GU n.37 del 14-2-2004)

           Estratto provvedimento n. 4 del 22 gennaio 2004
    La  titolarita'  della specialita' medicinale per uso veterinario
sottoelencata fino ad ora registrata a nome della societa' Boehringer
Ingelheim  Italia  S.p.a.,  con  sede  in  Regello (Firenze) - codice
fiscale n. 00421210485:
      SEDIVET  1  mg/1  ml  -  1 fiala multidose da 20 ml - A.I.C. n.
103124018;
e'  ora trasferita alla societa' Virbac S.A. - 1ere Avenue - 2065 m -
L.I.D. - Carros Cedex - Francia.
    Produzione:   le  fasi  della  produzione  continuano  ad  essere
effettuate  come  in  precedenza  autorizzato da Boehringer Ingelheim
Vetmedica  Inc. - 2621 North Belt Highway, St. Joseph, Missouri 64502
2002  (USA)  - U.S. Veterinary License n. 124 - con effettuazione dei
controlli sul prodotto finito eseguiti da Boehringer Ingelheim Pharma
KG - Ingelheim am Rhein (Germania).
    Il  medicinale veterinario resta autorizzato nello stato di fatto
e di diritto in cui si trova.
    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.