MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano «Feloday»
(GU n.46 del 25-2-2004)
            Estratto provvedimento di modifica di A.I.C.
                      n. 85 del 22 gennaio 2004
    Specialita'  medicinale  FELODAY  -  «5 mg  compresse  a rilascio
prolungato»  28  compresse - A.I.C. n. 027376019 - «10 mg compresse a
rilascio prolungato» 14 compresse - A.I.C. n. 027376021.
    Societa'  Astrazeneca  S.p.a.  -  Palazzo Volta - Via F. Sforza -
20080 Basiglio (Milano).
    Oggetto   provvedimento   di  modifica:  richiesta  prolungamento
smaltimento scorte.
    I  lotti  delle  confezioni  della  specialita'  «Feloday», «5 mg
compresse  a rilascio prolungato» 28 compresse - A.I.C. n. 027376019,
«Feloday»,  «10 mg  compresse  a  rilascio prolungato» 14 compresse -
A.I.C.  n.  027376021, prodotti anteriormente al 9 gennaio 2003, data
di  pubblicazione  nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana
del decreto n. 586 del 9 dicembre 2002 possono essere dispensati fino
alla   data  di  scadenza  indicata  sulle  confezioni.  Il  presente
provvedimento   annulla   il  precedente  provvedimento  n.  705  del
19 novembre 2003 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana n. 293 del 18 dicembre 2003.
    Il   presente   provvedimento  sara'  pubblicato  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.