MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Mitilergometrina»
(GU n.65 del 18-3-2004)
    Con  il  decreto n. 800.5/R.M. 382/D21 del 1° marzo 2004 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nelle  confezioni
indicate.
    METILERGOMETRINA:
      «0,250  mg/ml  soluzione  orale»  flacone  da 10 ml - A.I.C. n.
033934 011/G;
      «0,2  mg/ml  soluzione iniettabile» 6 fiale da 1 ml - A.I.C. n.
033934 023/G;
      «0,125  mg compresse rivestite» 15 compresse rivestite - A.I.C.
n. 033934 035/G.
    Motivo  delle  revoca:  rinuncia  della ditta GNR S.p.a. titolare
dell'autorizzazione.