MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Humegon»
(GU n.65 del 18-3-2004)
    Con  il decreto n. 800.5/R.M. 772/D9 del 3 febbraio 2004 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nelle  confezioni
indicate.
    HUMEGON: IM 1 fiala liof. + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 028679 013.
    Motivo  della  revoca: rinuncia della ditta N.V. Organon titolare
dell'autorizzazione.