MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano «Locoidon»
(GU n.65 del 18-3-2004)

      Estratto provvedimento A.I.C. n. 187 del 23 febbraio 2004
    Medicinale: LOCOIDON.
    Titolare  AIC:  Yamanouchi  Pharma  S.p.a.,  con  sede  legale  e
domicilio  fiscale  in  Carugate (Milano), via delle Industrie n. 2 -
c.a.p. 20061 Italia, codice fiscale n. 04754860155.
    Variazione A.I.C.: modifica standard terms.
    L'autorizzazione  all'immissione  in commercio e' modificata come
di seguito indicata.
    Sono  modificate,  secondo  l'adeguamento agli standard terms, le
denominazioni delle confezioni come di seguito indicate:
      da:
        A.I.C. n. 023325018 - «0,1 g/100 g unguento» tubo 30 g;
        A.I.C. n. 023325020 - «0,1 g/100 g crema idrofila» tubo 30 g;
        A.I.C. n. 023325044 - «0,1 g/100 g soluzione cutanea» flacone
30 ml;
        A.I.C. n. 023325057 - «0,1% crema idrofoba» tubo 30 g;
        A.I.C.  n.  023325083 - «crelo 0,1 g/100 g emulsione cutanea»
flacone 30 ml;
      a:
        A.I.C. n. 023325018 - «0,1% unguento» tubo 30 g;
        A.I.C. n. 023325020 - «0,1 % crema idrofila» tubo 30 g;
        A.I.C.  n.  023325044  - «0,1 % soluzione cutanea» flacone 30
ml;
        A.I.C. n. 023325057 - «0,1% crema» tubo 30 g;
        A.I.C.  n.  023325083  - «0,1 % emulsione cutanea» flacone 30
ml.
    I  lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Il  presente  provvedimento  ha  effetto  dal giorno successivo a
quello   della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.