MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano «Aimafix D.I.»
(GU n.66 del 19-3-2004)

      Estratto provvedimento A.I.C. n. 203 del 23 febbraio 2004
    Medicinale: AIMAFIX D.I.
    Titolare  A.I.C.:  Kedrion  S.p.a.,  con  sede legale e domicilio
fiscale in Barga - Lucca, localita' Ai Conti - frazione Castelvecchio
Pascoli, c.a.p. 55020, Italia, codice fiscale n. 01779530466.
    Variazione   A.I.C.:   modifica   denominazione   del  medicinale
(d'ufficio).
    Modifica per adeguamento agli standard terms.
    Si  autorizza  la  modifica  d'ufficio  della  denominazione  del
medicinale da «AIMAFIX D.I.» a «AIMAFIX».
    Sono, inoltre, autorizzate le modifiche della denominazione delle
confezioni, gia' registrate, di seguito indicate:
      A.I.C.  n.  025841077  -  «200  U.I.  polvere  e  solvente  per
soluzione  per infusione» 1 flacone polvere + 1 flacone solvente 5 ml
varia  a: «200 U.I. polvere e solvente per soluzione per infusione» 1
flacone polvere + 1 flacone solvente 5 ml + set infusionale;
      A.I.C.  n.  025841089  -  «500  U.I.  polvere  e  solvente  per
soluzione per infusione «1 flacone polvere + 1 flacone solvente 10 ml
varia  a: «500 U.I. polvere e solvente per soluzione per infusione «1
flacone polvere + 1 flacone solvente 10 ml + set infusionale;
      A.I.C.  n.  025841103  -  «1000  U.I.  polvere  e  solvente per
soluzione per infusione» 1 flacone polvere + 1 flacone solvente 10 ml
varia a: «1000 U.I. polvere e solvente per soluzione per infusione» 1
flacone polvere + 1 flacone solvente 10 ml + set infusionale.