MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano «Platinex»
(GU n.120 del 24-5-2004)

       Estratto provvedimento A.I.C. n. 541 del 3 maggio 2004
    Medicinale: PLATINEX.
    Titolare  A.I.C.:  Bristol Myers Squibb S.r.l., con sede legale e
domicilio  fiscale in Sermoneta (Latina), via Del Murillo, km 2,800 -
c.a.p. 04010 (Italia), codice fiscale n. 00082130592.
    Variazione A.I.C.: termini standard.
    L'autorizzazione  all'immissione  in commercio e' modificata come
di   seguito   indicata:   sono   autorizzate   le   modifiche  della
denominazione delle confezioni, gia' registrate, di seguito indicate:
      «10  mg/20 ml soluzione per infusione» 1 flacone 20 ml - A.I.C.
n. 024254017;
      «25  mg/50 ml soluzione per infusione» 1 flacone 50 ml - A.I.C.
n. 024254029;
      «50  mg/100  ml  soluzione  per  infusione»  1 flacone 100 ml -
A.I.C. n. 024254031;
      «10  mg polvere per soluzione per infusione» 1 flacone - A.I.C.
n. 024254043;
      «50  mg polvere per soluzione per infusione» 1 flacone - A.I.C.
n. 024254056.
    I  lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Il  presente  provvedimento  ha  effetto  dal giorno successivo a
quello   della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.