MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano «Sodio cloruro»
(GU n.158 del 8-7-2004)
       Estratto provvedimento A.I.C. n. 637 del 18 giugno 2004
    Medicinale: SODIO CLORURO.
    Titolare  A.I.C.: Fresenius Kabi Italia S.p.a., con sede legale e
domicilio  fiscale in Isola della Scala - Verona, via Camagre n. 41 -
43, cap 37063, Italia, codice fiscale 00227080231.
    Variazione A.I.C.: adeguamento agli standard terms.
    Sono   autorizzate   le   modifiche   della  denominazione  delle
confezioni, gia' registrate, di seguito indicate:
      A.I.C.   n.   031938259/G   -  «0,9%  soluzione  per  infusione
endovenosa»  1  sacca  freeflex (con sovrasacca) da 50 varia a: «0,9%
soluzione per infusione» 1 sacca freeflex (con sovrasacca) da 50 ml;
      A.I.C.   n.   031938261/G   -  «0,9%  soluzione  per  infusione
endovenosa»  1  sacca  freeflex  (con  sovrasacca) da 100 ml varia a:
«0,9%  soluzione  per infusione» 1 sacca freeflex (con sovrasacca) da
100 ml;
      A.I.C.   n.   031938273/G   -  «0,9%  soluzione  per  infusione
endovenosa»  1  sacca freeflex da 250 ml varia a: «0,9% soluzione per
infusione» 1 sacca freeflex da 250 ml;
      A.I.C.   n.   031938285/G   -  «0,9%  soluzione  per  infusione
endovenosa»  1  sacca freeflex da 500 ml varia a: «0,9% soluzione per
infusione» 1 sacca freeflex da 500 ml;
      A.I.C.   n.   031938297/G   -  «0,9%  soluzione  per  infusione
endovenosa»  1 sacca freeflex da 1000 ml varia a: «0,9% soluzione per
infusione» 1 sacca freeflex da 1000 ml.
    I  lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.