Estratto del decreto A.I.C./UAC n. 997 del 24 giugno 2004
Specialita' medicinale: RILAMIG.
Titolare A.I.C.: Menarini International Operations Luxembourg
S.A. - 1, Avenue de la Gare L-1611 Luxembourg.
Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993. Delibera CIPE 1°
febbraio 2001:
2 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/ACLAR/AL da
2,5 mg - A.I.C. n. 035674023/M (in base 10), 120PX7 (in base 32);
classe «A»;
prezzo ex factory IVA esclusa 7,76 euro;
prezzo al pubblico IVA inclusa 12,82 euro.
6 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/ACLAR/AL da
2,5 mg - A.I.C. n. 035674035/M (in base 10), 120PXM (in base 32);
classe «A»;
prezzo ex factory IVA esclusa 23,30 euro;
prezzo al pubblico IVA inclusa 38,47 euro.
Alle confezioni che non vengono commercializzate viene
attribuito il numero di A.I.C. come di seguito specificato:
30 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 2,5 mg -
A.I.C. n. 035674011/MG (in base 10), 120PWV (in base 32).
Classificazione ai fini della fornitura: da vendersi dietro
presentazione di ricetta medica.
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
Composizione: 1 compressa rivestita con film contiene:
principio attivo: 2,5 mg di frovatriptan (come succinato
monoidrato);
eccipienti: nucleo della compressa: lattosio anidro, cellulosa
microcristallina, silice colloidale anidra, sodio amido gliucolato
(tipo A), magnesio stearato.
Rivestimento: Opadry bianco (ipromellosa (E464), diossido titanio
(E171), lattosio anidro, macrogol, triacetina).
Produttore: Pharmaceutical Development & Manufacturing Services
Ltd (PDMS) Craigavon Northen lreland (UK)
Indicazioni terapeutiche: trattamento acuto della fase cefalagica
dell'attacco di emicrania con o senza aura.
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato al presente decreto.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato al presente decreto.
La presente autorizzazione e' rinnovabile alle condizioni
previste dall'art. 10 della direttiva n. 65/65 CEE modificata dalla
direttiva n. 93/39 CEE. E' subordinata altresi' al rispetto dei
metodi di fabbricazione e delle tecniche di controllo della
specialita' previsti nel dossier di autorizzazione depositato presso
questo Ministero. Tali metodi e controlli dovranno essere modificati
alla luce dei progressi scientifici e tecnici. I progetti di modifica
dovranno essere sottoposti per l'approvazione da parte del Ministero.
Decorrenza di efficacia del decreto: dal giorno successivo alla
data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.