AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Carvedilolo Hexal»
(GU n.224 del 23-9-2004)

             Estratto decreto n. 1011 del 6 agosto 2004

    Medicinale: CARVEDILOLO HEXAL.
    Titolare   A.I.C.:  Hexal  S.p.a.,  via  Paracelso,  16  -  20041
AgrateBrianza (Milano).
    Confezioni  autorizzate,  n.  A.I.C.  e  classificazione ai sensi
dell'art.  8,  comma  10,  della  legge  n. 537/1993 Delibera CIPE 1°
febbraio 2001:
      28   compresse   in  blister  AL/PVC  da  6,25  mg,  A.I.C.  n.
036457202/MG (in base 10), 12SLRL (in base 32) - Classe A;
      Prezzo ex factory IVA esclusa 3,56 euro.
      Prezzo al pubblico IVA inclusa 5,87 euro.
      28  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  6,25  mg,  A.I.C. n.
036457291/MG (in base 10), 12SLUC (in base 32) - Classe A;
      Prezzo ex factory IVA esclusa 3,56 euro.
      Prezzo al pubblico IVA inclusa 5,87 euro.
      30 compresse in blister AL/PVC da 25 mg, A.I.C. n. 036457556/MG
(in base 10), 12SM2N (in base 32) - Classe A;
      Prezzo ex factory IVA esclusa 7,78 euro.
      Prezzo al pubblico IVA inclusa 12,84 euro.
      30 compresse in blister AL/PVC da 25 mg, A.I.C. n. 036457644/MG
(in base 10), 12SM5D (in base 32) - Classe A;
      Prezzo ex factory IVA esclusa 7,78 euro.
      Prezzo al pubblico IVA inclusa 12,84 euro.
    Alle confezioni che non vengono commercializzate viene attribuito
il numero di A.I.C. come di seguito specificato:
      14   compresse  in  blister  AL/PVC  da  3,125  mg,  A.I.C.  n.
036457012/MG (in base 10), 12SLKN (in base 32);
      20   compresse  in  blister  AL/PVC  da  3,125  mg,  A.I.C.  n.
036457024/MG (in base 10), 12SLL0 (in base 32);
      28   compresse  in  blister  AL/PVC  da  3,125  mg,  A.I.C.  n.
036457036/MG (in base 10), 12SLLD (in base 32);
      30   compresse  in  blister  AL/PVC  da  3,125  mg,  A.I.C.  n.
036457048/MG (in base 10), 12SLLS (in base 32);
      50   compresse  in  blister  AL/PVC  da  3,125  mg,  A.I.C.  n.
036457051/MG (in base 10) 12SLLV (in base 32);
      50X1  compresse  in  blister  AL/PVC  da  3,125  mg,  A.I.C. n.
036457063/MG (in base 10), 12SLM7 (in base 32);
      56   compresse  in  blister  AL/PVC  da  3,125  mg,  A.I.C.  n.
036457075/MG (in base 10), 12SLMM (in base 32);
      60   compresse  in  blister  AL/PVC  da  3,125  mg,  A.I.C.  n.
036457087/MG (in base 10), 12SLMZ (in base 32);
      98   compresse  in  blister  AL/PVC  da  3,125  mg,  A.I.C.  n.
036457099/MG (in base 10), 12SLNC (in base 32);
      98X1  compresse  in  blister  AL/PVC  da  3,125  mg,  A.I.C. n.
036457101/MG (in base 10), 12SLNF (in base 32);
      100  compresse  in  blister  AL/PVC  da  3,125  mg,  A.I.C.  n.
036457113/MG (in base 10), 12SLNT (in base 32);
      28  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  3,125  mg, A.l.C. n.
036457125/MG (in base 10), 12SLP5 (in base 32);
      30  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  3,125  mg, A.I.C. n.
036457137/MG (in base 10), 12SLPK (in base 32);
      60  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  3,125  mg, A.I.C. n.
036457149/MG (in base 10), 12SLPX (in base 32);
      100  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  3,125 mg, A.I.C. n.
036457152/MG (in base 10), 12SLQ0 (in base 32);
      250  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  3,125 mg, A.I.C. n.
036457164/MG (in base 10), 12SLQD (in base 32);
      500  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  3,125 mg, A.I.C. n.
036457176/MG (in base 10), 12SLQS (in base 32);
      14   compresse   in  blister  AL/PVC  da  6,25  mg,  A.I.C.  n.
036457188/MG (in base 10), 12SLR4 (in base 32);
      20   compresse   in  blister  AL/PVC  da  6,25  mg,  A.I.C.  n.
036457190/MG (in base 10), 12SLR6 (in base 32);
      30   compresse   in  blister  AL/PVC  da  6,25  mg,  A.I.C.  n.
036457214/MG (in base 10), 12SLRY (in base 32);
      50   compresse   in  blister  AL/PVC  da  6,25  mg,  A.I.C.  n.
036457226/MG (in base 10), 12SLSB (in base 32);
      50X1  compresse  in  blister  AL/PVC  da  6,25  mg,  A.I.C.  n.
036457238/MG (in base 10), 12SLSQ (in base 32);
      56   compresse   in  blister  AL/PVC  da  6,25  mg,  A.I.C.  n.
036457240/MG (in base 10), 12SLSS (in base 32);
      60   compresse   in  blister  AL/PVC  da  6,25  mg,  A.I.C.  n.
036457253/MG (in base 10), 12SLT5 (in base 32);
      98   compresse   in  blister  AL/PVC  da  6,25  mg,  A.I.C.  n.
036457265/MG (in base 10), 12SLKT (in base 32);
      98X1  compresse  in  blister  AL/PVC  da  6,25  mg,  A.I.C.  n.
036457277/MG (in base 10), 12SLTX (in base 32);
      100   compresse  in  blister  AL/PVC  da  6,25  mg,  A.I.C.  n.
036457289/MG (in base 10), 12SLU9 (in base 32);
      30  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  6,25  mg,  A.I.C. n.
036457303/MG (in base 10), 12SLUR (in base 32);
      60  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  6,25  mg,  A.I.C. n.
036457315/MG (in base 10), 12SLV3 (in base 32);
      100  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  6,25  mg, A.I.C. n.
036457327/MG (in base 10), 12SLVH (in base 32);
      250  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  6,25  mg, A.I.C. n.
036457339/MG (in base 10), 12SLVV (in base 32);
      500  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  6,25  mg, A.I.C. n.
036457341/MG (in base 10), 12SLVX (in base 32);
      14   compresse   in  blister  AL/PVC  da  12,5  mg,  A.I.C.  n.
036457354/MG (in base 10), 12SLWB (in base 32);
      20   compresse   in  blister  AL/PVC  da  12,5  mg,  A.I.C.  n.
036457366/MG (in base 10), 12SLWQ (in base 32);
      28   compresse   in  blister  AL/PVC  da  12,5  mg,  A.I.C.  n.
036457378/MG (in base 10), 12SLX2 (in base 32);
      30   compresse   in  blister  AL/PVC  da  12,5  mg,  A.I.C.  n.
036457380/MG (in base 10), 12SLX4 (in base 32);
      50   compresse   in  blister  AL/PVC  da  12,5  mg,  A.I.C.  n.
036457392/MG (in base 10), 12SLXJ (in base 32);
      50X1  compresse  in  blister  AL/PVC  da  12,5  mg,  A.I.C.  n.
036457404/MG (in base 10), 12SLXW (in base 32);
      56   compresse   in  blister  AL/PVC  da  12,5  mg,  A.I.C.  n.
036457416/MG (in base 10), 12SLY8 (in base 32);
      60   compresse   in  blister  AL/PVC  da  12,5  mg,  A.I.C.  n.
036457428/MG (in base 10), 12SLYN (in base 32);
      98   compresse   in  blister  AL/PVC  da  12,5  mg,  A.I.C.  n.
036457430/MG (in base 10), 12SLYQ (in base 32);
      98X1  compresse  in  blister  AL/PVC  da  12,5  mg,  A.I.C.  n.
036457442/MG (in base 10), 12SLZ2 (in base 32);
      100   compresse  in  blister  AL/PVC  da  12,5  mg,  A.I.C.  n.
036457455/MG (in base 10), 12SLZH (in base 32);
      28  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  12,5  mg,  A.I.C. n.
036457467/MG (in base 10), 12SLZV (in base 32);
      30  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  12,5  mg,  A.I.C. n.
036457479/MG (in base 10), 12SM07 (in base 32);
      60  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  12,5  mg,  A.I.C. n.
036457481/MG (in base 10), 12SM09 (in base 32);
      100  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  12,5  mg, A.I.C. n.
036457493/MG (in base 10), 12SM0P (in base 32);
      250  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  12,5  mg, A.I.C. n.
036457505/MG (in base 10), 12SLM11 (in base 32);
      500  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  12,5  mg, A.I.C. n.
036457517/MG (in base 10), 12SLM1F (in base 32);
      14 compresse in blister AL/PVC da 25 mg, A.I.C. n. 036457529/MG
(in base 10), 12SM1T (in base 32);
      20 compresse in blister AL/PVC da 25 mg, A.I.C. n. 036457531/MG
(in base 10), 12SM1V (in base 32);
      28 compresse in blister AL/PVC da 25 mg, A.I.C. n. 036457543/MG
(in base 10), 12SM27 (in base 32);
      50 compresse in blister AL/PVC da 25 mg, A.I.C. n. 036457568/MG
(in base 10), 12SM30 (in base 32);
      50X1   compresse   in  blister  AL/PVC  da  25  mg,  A.l.C.  n.
036457570/MG (in base 10), 12SM32 (in base 32);
      56 compresse in blister AL/PVC da 25 mg, A.I.C. n. 036457582/MG
(in base 10), 12SM3G (in base 32);
      60 compresse in blister AL/PVC da 25 mg, A.I.C. n. 036457594/MG
(in base 10), 12SM3U (in base 32);
      98 compresse in blister AL/PVC da 25 mg, A.I.C. n. 036457606/MG
(in base 10), 12SM46 (in base 32);
      98X1   compresse   in  blister  AL/PVC  da  25  mg,  A.I.C.  n.
036457618/MG (in base 10), 12SM4L (in base 32);
      100   compresse   in   blister  AL/PVC  da  25  mg,  A.I.C.  n.
036457620/MG (in base 10), 12SM4N (in base 32);
      28   compresse  in  contenitore  PE/HD  da  25  mg,  A.I.C.  n.
036457632/MG (in base 10), 12SM50 (in base 32);
      60   compresse  in  contenitore  PE/HD  da  25  mg,  A.I.C.  n.
036457657/MG (in base 10), 12SM5T (in base 32);
      100  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  25  mg,  A.I.C.  n.
036457669/MG (in base 10), 12SM65 (in base 32);
      250  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  25  mg,  A.I.C.  n.
036457671/MG (in base 10), 12SM67 (in base 32);
      500  compresse  in  contenitore  PE/HD  da  25  mg,  A.I.C.  n.
036457683/MG (in base 10), 12SM6M (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Composizione:  una  compressa  rivestita  con  film  da  6,25  mg
contiene:
      principio attivo: carvedilolo 6,25 mg;
      eccipienti:  lattosio  monoidrato,  cellulosa microcristallina,
crospovidone,   povidone  K30,  silice  colloidale  anidra,  magnesio
stearato. Colorante: ferro ossido giallo (E172).
    Una compressa rivestita con film da 25 mg contiene:
      principio attivo: carvedilolo 25 mg;
      eccipienti:  lattosio  monoidrato,  cellulosa microcristallina,
crospovidone,   povidone  K30,  silice  colloidale  anidra,  magnesio
stearato.
    Classificazione  ai  fini  della  fornitura:  da  vendersi dietro
presentazione di ricetta medica.
    Produzione  controllo:  HEXAL  A/S  -  Kanalholmen 8 - 12 DK-2650
Hvidore  Danimarca,  Salutas  Pharma  GmbH  Otto-von-Guericke-Allee 1
D-39179 Barleben Germania.
    Sito    alternativo   per   le   operazioni   di   etichettatura,
confezionamento e rilascio dei lotti:
      Tillomed  Laboratoires  Ltd  3 Howard Road Eaton Socon ST Neots
UK-Cambridgeshire PE19 3ET UK.
    Indicazioni terapeutche: ipertensione, angina pectoris, scompenso
cardiaco.
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato al presente decreto.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato al presente decreto.
    E'   fatto   obbligo   all'azienda   interessata   di  comunicare
trimestralmente  ogni  variazione  di  prezzo  o  nuovo  prezzo della
specialita' praticato nei Paesi in cui viene commercializzata.
    La   presente   autorizzazione  e'  rinnovabile  alle  condizioni
previste  dall'art.  10  della  direttiva  65/65 CEE modificata dalla
direttiva  93/39  CEE. E' subordinata altresi' al rispetto dei metodi
di  fabbricazione  e  delle  tecniche  di controllo della specialita'
previsti  nel  dossier  di  autorizzazione  depositato  presso questo
Ministero.  Tali  metodi  e controlli dovranno essere modificati alla
luce  dei  progressi  scientifici  e  tecnici. I progetti di modifica
dovranno essere sottoposti per l'approvazione da parte del Ministero.
    Decorrenza  di  efficacia del decreto: dal giorno successivo alla
data   della   sua   pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.