AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Epicure»
(GU n.224 del 23-9-2004)

             Estratto decreto n. 1013 del 6 agosto 2004

    Specialita' medicinale: EPICURE.
    Titolare A.I.C.: Crinos S.p.a., via Pavia, 6 - 20136 Milano.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art.  8,  comma  10,  della  legge n. 537/1993, delibera CIPE 1°
febbraio 2001:
      1 flaconcino da 10 mg/5 ml, A.I.C. n. 036082016/M (in base 10),
12F4C0 (in base 32);
      classe «H»;
      prezzo ex factory IVA esclusa 13,20 euro;
      prezzo al pubblico IVA inclusa 21,78 euro;
      1  flaconcino  da  50  mg/25 ml, A.I.C. n. 036082117/M (in base
10), 12F4G5 (in base 32);
      classe «H»;
      prezzo ex factory IVA esclusa 54,50 euro;
      prezzo al pubblico IVA inclusa 89,95 euro.
    Alle confezioni che non vengono commercializzate viene attribuito
il numero di A.I.C. come di seguito specificato:
      5 flaconcini da 10 mg/5 ml, A.I.C. n. 036082028/M (in base 10),
12F4CD (in base 32);
      6 flaconcini da 10 mg/5 ml, A.I.C. n. 036082030/M (in base 10),
12F4CG (in base 32);
      10  flaconcini  da  10  mg/5 ml, A.I.C. n. 036082042/M (in base
10), 12F4CU (in base 32);
      12  flaconcini  da  10  mg/5 ml, A.I.C. n. 036082055/M (in base
10), 12F4D7 (in base 32);
      20  flaconcini  da  10  mg/5 ml, A.I.C. n. 036082067/M (in base
10), 12F4DM (in base 32);
      24  flaconcini  da  10  mg/5 ml, A.I.C. n. 036082079/M (in base
10), 12F4DZ (in base 32);
      40  flaconcini  da  10  mg/5 ml, A.I.C. n. 036082081/M (in base
10), 12F4F1 (in base 32);
      48  flaconcini  da  10  mg/5 ml, A.I.C. n. 036082093/M (in base
10), 12F4FF (in base 32);
      50  flaconcini  da  10  mg/5 ml, A.I.C. n. 036082105/M (in base
10), 12F4FT (in base 32);
      5  flaconcini  da  50  mg/25 ml, A.I.C. n. 036082129/M (in base
10), 12F4GK (in base 32);
      6  flaconcini  da  50  mg/25 ml, A.I.C. n. 036082131/M (in base
10), 12F4GM (in base 32);
      10  flaconcini  da  50 mg/25 ml, A.I.C. n. 036082143/M (in base
10), 12F4GZ (in base 32);
      12  flaconcini  da  50 mg/25 ml, A.I.C. n. 036082156/M (in base
10), 12F4HD (in base 32);
      20  flaconcini  da  50 mg/25 ml, A.I.C. n. 036082168/M (in base
10), 12F4HS (in base 32);
      24  flaconcini  da  50 mg/25 ml, A.I.C. n. 036082170/M (in base
10), 12F4HU (in base 32);
      40  flaconcini  da  50 mg/25 ml, A.I.C. n. 036082182/M (in base
10), 12F4J6 (in base 32);
      48  flaconcini  da  50 mg/25 ml, A.I.C. n. 036082194/M (in base
10), 12F4JL (in base 32);
      50  flaconcini  da  50 mg/25 ml, A.I.C. n. 036082206/M (in base
10), 12F4JY (in base 32);
      1  flaconcino  da 200 mg/100 ml, A.I.C. n. 036082218/M (in base
10), 12F4KB (in base 32);
      5  flaconcini  da  200  mg/100 ml, A.I.C. n. 036082220 (in base
10), 12F4KD (in base 32);
      6  flaconcini  da 200 mg/100 ml, A.I.C. n. 036082232/M (in base
10), 12F4KS (in base 32);
      10  flaconcini da 200 mg/100 ml, A.I.C. n. 036082244/M (in base
10), 12F4L4 (in base 32);
      12  flaconcini da 200 mg/100 ml, A.I.C. n. 036082257/M (in base
10), 12F4LK (in base 32);
      20  flaconcini da 200 mg/100 ml, A.I.C. n. 036082269/M (in base
10), 12F4LX (in base 32);
      24  flaconcini da 200 mg/100 ml, A.I.C. n. 036082271/M (in base
10), 12F4LZ (in base 32);
      40  flaconcini da 200 mg/100 ml, A.I.C. n. 036082283/M (in base
10), 12F4MC (in base 32);
      48  flaconcini da 200 mg/100 ml, A.I.C. n. 036082295/M (in base
10), 12F4MR (in base 32);
      50  flaconcini da 200 mg/100 ml, A.I.C. n. 036082307/M (in base
10), 12F4N3 (in base 32);
      1  flaconcino  da  20  mg/10 ml, A.I.C. n. 036082319/M (in base
10), 12F4NH (in base 32);
      5  flaconcini  da  20  mg/10 ml, A.I.C. n. 036082321/M (in base
10), 12F4NK (in base 32);
      6  flaconcini  da  20  mg/10 ml, A.I.C. n. 036082333/M (in base
10), 12F4NX (in base 32);
      10  flaconcini'  da 20 mg/10 ml, A.I.C. n. 036082345/M (in base
10), 12F4P9 (in base 32);
      12  flaconcini  da  20 mg/10 ml, A.I.C. n. 036082358/M (in base
10), 12F4PQ (in base 32);
      20  flaconcini  da  20 mg/10 ml, A.I.C. n. 036082360/M (in base
10), 12F4PS (in base 32);
      24  flaconcini  da  20 mg/10 ml, A.I.C. n. 036082372/M (in base
10), 12F4Q4 (in base 32);
      40  flaconcini  da  20 mg/10 ml, A.I.C. n. 036082384/M (in base
10), 12F4QJ (in base 32);
      48  flaconcini  da  20 mg/10 ml, A.I.C. n. 036082396/M (in base
10), 12F4QW (in base 32);
      50  flaconcini  da  20 mg/10 ml, A.I.C. n. 036082408/M (in base
10), 12F4R8 (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione iniettabile.
    Composizione: 1 ml di soluzione iniettabile contiene:
      principio attivo: epirubicina cloridrato 2 mg;
      eccipienti:  lattato di sodio e acido cloridrico per tamponare,
cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.
    Produzione:  Thymoorgan GmbH Pharmazie & Co. KG Schiffgraben 23 -
38690 Vienenburg Germania.
    Controllo e rilascio dei lotti: Cell Pharma GmbH Feodor-Lynen Str
23 - 30625 Hannover Germania.
    Classificazione  ai  fini  della  fornitura:  uso  riservato agli
ospedali, case di cura e cliniche.
    Vietata la vendita al pubblico.
    Indicazioni  terapeutiche:  carcinoma  della  mammella, carcinoma
ovarico  in  stato  avanzato,  carcinoma  gastrico in stato avanzato,
carcinoma  polmonare  a piccole cellule, sarcomi avanzati dei tessuti
molli,   profilassi   endovescicale   delle  recidive  del  carcinoma
superficiale  della  vescica  in  seguito  a  resezione transuretrale
(TUR).
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato al presente decreto.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato al presente decreto.
    La   presente   autorizzazione  e'  rinnovabile  alle  condizioni
previste  dall'art.  10  della  direttiva  65/65 CEE modificata dalla
direttiva  93/39  CEE. E' subordinata altresi' al rispetto dei metodi
di  fabbricazione  e  delle  tecniche  di controllo della specialita'
previsti  nel  dossier  di  autorizzazione  depositato  presso questo
Ministero.  Tali  metodi  e controlli dovranno essere modificati alla
luce  dei  progressi  scientifici  e  tecnici. I progetti di modifica
dovranno essere sottoposti per l'approvazione da parte del Ministero.
    Decorrenza  di  efficacia del decreto: dal giorno successivo alla
data  della  sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.