Estratto determinazione n. 15 del 1° dicembre 2004
Medicinale: LUCEN.
Titolare A.I.C: Malesci Istituto Farmacobiologico S.p.a., via
Lungo l'Ema n. 7 - 50015 Bagno a Ripoli (Firenze).
Confezione:
1 flaconcino da 40 mg polvere per soluzione
iniettabile/infusione - A.I.C. n. 035367539/M (in base 10) 11RBMM (in
base 32);
10 flaconcino da 40 mg polvere per soluzione
iniettabile/infusione - A.I.C. n. 035367541/M (in base 10) 11RBMP (in
base 32).
Forma farmaceutica: polvere per soluzione iniettabie/infusione.
Composizione:
principio attivo: esomeprazolo sodico 42,5 mg equivalente a
esomepazolo 40 mg;
eccipienti: sodio edetato diidrato e sodio idrossido.
Produzione: AstraZeneca AB, S-151 85 Sodertalje Svezia.
In alternativa per il confezionamento e rilascio:
AstraZeneca UK Ltd, Macclesfield Cheshire UK;
AstraZeneca GmbH, Wedel Germania;
AstraZeneca GmbH, Plankstadt Germania;
AstraZeneca Monts, Monts Francia;
AstraZeneca Farmaceutica Spain SA, Porrino Spagna;
AstraZeneca S.p.a., Caponago Italia.
Controllo: AstraZeneca AB - S-151 85 Gartunavagen, Sodertaije -
Svezia.
Confezionamento secondario e rilascio del lotti: A. Menarini
Manufacturing Logistics Service S.r.l., via dei Sette Santi, 3,
Firenze.
Indicazioni terapeutiche: «Lucen» e' indicato nella malattia da
reflusso gastroesofageo, come alternativa alla terapia orale, nei
pazienti con esofagite c/o sintomi gravi da reflusso, quando la
somministrazione orale non e' appropriata.
Classificazione ai fini della rimborsabilita', confezione:
1 flaconcino da 40 mg polvere per soluzione
iniettabile/infusione;
A.I.C. n. 0353675391-M (in base 10) 11RBMM (in base 32).
classe di rimborsabilita': «H»;
prezzo ex factory IVA esclusa Euro 5,76;
prezzo al pubblico IVA inclusa Euro 9,51;
10 flaconcino da 40 mg polvere per soluzione iniettabile -
infusione;
A.I.C. n. 035367541-M (in base 10) 11RBMP (in base 32);
classe di rim borsabilita': «H»;
prezzo ex factory IVA esclusa Euro 57,60;
prezzo al pubblico IVA inclusa Euro 95,06.
Classificazione ai fini della fornitura: OSP. - 1 medicinale
soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile
esclusivamente in ambiente ospedaliero.
Farmacovigilanza: il presente medicinale e' inserito nell'elenco
dei farmaci sottoposti a monitoraggio intensivo delle sospette
reazioni avverse di cui al decreto del 21 novembre 2003 (Gazzetta
Ufficiale 1° gennaio 2003) e successivi aggiornamenti; al termine
della fase di monitoraggio intensivo vi sara' la rimozione del
medicinale dal suddetto elenco.
Stampati: le confezioni della specialita' medicinale devono
essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi
al testo allegato alla presente determinazione.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
Rinnovo dell'autorizzazione: la presente determinazione e'
rinnovabile alle condizioni previste dall'art. 10 della direttiva
65/65 CEE modificata dalla direttiva 93/39 CEE. E' subordinata
altresi' al rispetto dei metodi di fabbricazione e delle tecniche di
controllo della specialita' previsti nel dossier di autorizzazione
depositato presso questa Agenzia. Tali metodi e controlli dovranno
essere modificati alla luce dei progressi scientifici e tecnici. I
progetti di modifica dovranno essere sottoposti per l'approvazione da
parte dell'Agenzia.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.