AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Frimaind»
(GU n.300 del 23-12-2004)

     Estratto determinazione A.I.C./N n. 87 del 14 dicembre 2004

    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
FRIMAIND,  nelle  forme  e  confezioni «20 mg compresse rivestite con
film»   28  compresse,  «40  mg  compresse  rivestite  con  film»  14
compresse.
    Titolare  A.I.C.:  SO.SE.Pharm  S.r.l.  Societa'  di servizio per
l'industria  farmaceutica  ed  affini,  con  sede  legale e domicilio
fiscale  in  Pomezia - (Roma), via dei Castelli Romani n. 22 - c.a.p.
00040, codice fiscale 01163980681.
    Confezione: «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse.
    A.I.C. n. 036143016 (in base 10) 12GZX8 (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore   e   controllore   finale:   Consorzio   farmaceutico
biotecnologico  Bioprogress  stabilimento sito in Anagni (Frosinone),
strada Paduni n. 240.
    Composizione: 1 compressa rivestita con film:
      principio attivo: citalopram bromidrato 24,98 mg;
      eccipienti: amido di mais 46,1 mg; lattosio monoidrato 23,1 mg;
cellulosa microcristallina 18,8 mg; polivinilpirrolidone vinilacetato
6,25  mg; magnesio stearato 0,87 mg; glicerina 2,5 mg; croscarmellosa
sodica  2,5  mg;  film  di  rivestimento:  titanio  diossido  0,7 mg;
idrossipropilmetilcellulosa 2 mg; polietilenglicole 400 0,4 mg.
    Confezione: «40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse.
    A.I.C. n. 036143028 (in base 10) 12GZXN (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore   e   controllore   finale:   Consorzio   farmaceutico
biotecnologico  Bioprogress  stabilimento sito in Anagni (Frosinone),
strada Paduni n. 240.
    Composizione: 1 compressa rivestita con film.
      principio attivo: citalopram bromidrato 49,96 mg;
      eccipienti: amido di mais 92,2 mg; lattosio monoidrato 46,2 mg;
cellulosa microcristallina 37,6 mg; polivinilpirrolidone vinilacetato
12,5  mg;  magnesio  stearato 1,74 mg; glicerina 5 mg; croscarmellosa
sodica   5   mg;   film  di  rivestimento:  titanio  diossido  1  mg;
idrossipropilmetilcellulosa 3 mg; polietilenglicole 400 0,7 mg.
    Indicazioni   terapeutiche:   sindromi   depressive   endogene  e
prevenzione  delle  ricadute e delle ricorrenze. Disturbi d'ansia con
crisi di panico con o senza agorafobia.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita', confezioni:
      «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse;
      A.I.C. n. 036143016 (in base 10) 12GZX8 (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 9,68 euro;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 15,98 euro;
      «40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse;
      A.I.C. n. 036143028 (in base 10) 12GZXN (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 8,48 euro;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 14,00 euro.
    Classificazione ai fini della fornitura, confezioni:
      A.I.C.  n.  036143016  «20  mg compresse rivestite con film» 28
compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica;
      A.I.C.  n.  036143028  «40  mg compresse rivestite con film» 14
compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della   determinazione  dal  giorno
successivo  a  quello  della  sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.