AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano «Pantasol»
(GU n.43 del 22-2-2005)

          Estratto determinazione n. 36 del 9 febbraio 2005

    Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.:
      l'autorizzazione del medicinale PANTASOL nelle confezioni:
        A.I.C.  n.  034845014  -  «0,1%  soluzione da nebulizzare» 15
fiale 2 ml, A.I.C. n. 034845026 - «0,05% soluzione da nebulizzare» 15
fiale  2  ml, viene sostituita con l'autorizzazione all'immissione in
commercio  di  nuove  confezioni  del  medicinale LUNIBRON, avente il
medesimo principio attivo (Flunisolide), come di seguito riportato:
        «2  mg/2 ml soluzione da nebulizzare» 15 fiale 2 ml e «1 mg/2
ml soluzione da nebulizzare» 15 fiale 2 ml.
    Titolare  A.I.C.:  Valeas  Ind.Chim.Farm. S.p.a., con sede in via
Vallisneri n. 10, Milano, codice fiscale 04874990155;
    Confezione: «2 mg/2 ml soluzione da nebulizzare» 15 fiale 2 ml;
    A.I.C. n. 026886073 (base 10), 0TNHXT (base 32);
    Forma farmaceutica: soluzione da nebulizzare;
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  controllore  finale:  Special  Product's Line, con
stabilimento   sito   in   via  Campobello  n.  15,  Pomezia  (Roma);
Fisiopharma  S.r.l.,  con  stabilimento  sito  in Nucleo Industriale,
Palomonte (Salerno);
    Composizione: contenitore monodose;
    Principio attivo: flunisolide 2 mg;
    Eccipienti:  glicole  propilenico,  sodio cloruro, acido citrico,
sodio citrato, acqua per preparazioni iniettabili.
    Confezione: «1 mg/2 ml soluzione da nebulizzare» 15 fiale 2 ml;
    A.I.C. n. 026886085 (base 10), 0TNHY5 (base 32);
    Forma farmaceutica: soluzione da nebulizzare;
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione;
    Produttore  e  controllore  finale:  Special  Product's Line, con
stabilimento   sito   in   via  Campobello  n.  15,  Pomezia  (Roma);
Fisiopharma  S.r.l.,  con  stabilimento  sito  in Nucleo Industriale,
Palomonte (Salerno);
    Composizione: contenitore monodose:
      principio attivo: flunisolide 1 mg;
      eccipienti:  glicole propilenico, sodio cloruro, acido citrico,
sodio citrato, acqua per preparazioni iniettabili;
    Indicazioni   terapeutiche:   controllo   dell'evoluzione   della
malattia  asmatica  e  delle  condizioni  di broncostenosi, bronchite
cronica   asmatiforme.   Riniti  allergiche  croniche  e  stagionali,
compresa la febbre da fieno.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita':
      Confezione:  A.I.C.  n.  026886073  -  «2  mg/2 ml soluzione da
nebulizzare» 15 fiale 2 ml;
      Classe: «A»;
      Prezzo: resta confermato quello gia' autorizzato;
      Confezione:  A.I.C.  n.  026886085  -  «1  mg/2 ml soluzione da
nebulizzare» 15 fiale 2 ml;
      Classe: «A»;
      Prezzo: resta confermato quello gia' autorizzato;
      Classificazione ai fini della fornitura:
      Confezione:  A.I.C.  n.  026886073  -  «2  mg/2 ml soluzione da
nebulizzare» 15 fiale 2 ml;
      RR: medicinale soggetto a prescrizione medica;
      Confezione:  A.I.C.  n.  026886085  -  «1  mg/2 ml soluzione da
nebulizzare» 15 fiale 2 ml;
      RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.