Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale
«ALIMTA» (pemetrexed) - autorizzata con procedura centralizzata
europea dalla Commissione Europea con decisione del 20 settembre 2004
ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/04/290/001 1 flaconcino di polvere per concentrato per
soluzione per infusione da 500 mg.
Titolare A.I.C.: Eli Lilly Nederland BV.
IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto legge 30 settembre 2003 n. 269,
convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce
l'Agenzia Italiana del Farmaco;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data
20 settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento dell'Agenzia Italiana del Farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165:
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145
Visto il decreto del Ministro della salute 30 aprile 2004 di nomina
del dott. Nello Martini in qualita' di Direttore Generale
dell'Agenzia Italiana del Farmaco, registrato in data 17 giugno 2004
al n. 1154 del Registro Visti semplici dell'Ufficio Centrale di
bilancio presso il Ministero della salute;
Visto il decreto legislativo 178/91
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8
Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662;
Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della
tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il
doping»;
Visto l'art. 7, comma 1, del decreto-legge 18 settembre 2001, n.
347, convertito con modificazioni dalla legge 16 novembre 2001, n.
405 e successive modificazioni ed integrazioni;
Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni;
Visto il decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 539, «Attuazione
della Direttiva CEE 92/26 riguardante la classificazione ai fini
della fornitura dei medicinali per uso umano» e successive
modificazioni ed integrazioni;
Visto il decreto legislativo 8 aprile 2003, n. 95, concernente
l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco
di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo;
Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
Visto il Regolamento n. 726/2004/CE
Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione
delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la
classificazione, ai fini della rimborsabilita';
Visto il parere della Commissione Consultiva Tecnico - Scientifica
nella seduta del 15/16 febbraio 2005;
Vista la deliberazione n. 3 in data 24 febbraio 2004 del Consiglio
di Amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del Direttore
Generale;
Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione, alla specialita' medicinale ALIMTA debba venir
attribuito un numero di identificazione nazionale;
Determina:
Descrizione del medicinale e attribuzione N. A.I.C;
Art. 1. Descrizione del medicinale e attribuzione N. A.I.C.
Alla specialita' medicinale ALIMTA (pemetrexed) nella confezione
indicata viene attribuito il seguente numero di identificazione
nazionale:
confezione: 1 flaconcino di polvere per concentrato per soluzione
per infusione da 500 mg - A.I.C. n. 036587018/E (in base 10) 12WKjB
(in base 32).
Art. 2. Classificazione ai fini della rimborsabilita'
La specialita' medicinale ALIMTA (pemetrexed) e' classificata come
segue:
confezione: 1 flaconcino di polvere per concentrato per soluzione
per infusione da 500 mg - A.I.C. n. 036587018/E (in base 10) 12WKjB
(in base 32);
classe di rimborsabilita' «H»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): 1445,00 euro;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): 2.384,83 euro.
Sconto sulle forniture cedute alle strutture pubbliche del S.S.N.
secondo le condizioni stabilite nella procedura negoziale.
Rispetto del tetto di spesa di 6,9 milioni di euro al prezzo di
cessione ospedaliera; in caso di superamento del tetto si provvedera'
a ripianare, nei successi sei mesi, con uno sconto automatico sull'ex
factory, l'eccedenza di spesa.
Validita' del contratto 12 mesi.
Art. 3. Classificazione ai fini della fornitura
OSP1: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa,
utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero.
Art. 4. Farmacovigilanza
Il presente medicinale e' inserito nell'elenco dei farmaci
sottoposti a monitoraggio intensivo delle sospette reazioni avverse
di cui al decreto del 21 novembre 2003 (Gazzetta Ufficiale
1° dicembre 2003) e successivi aggiornamenti; al termine della fase
di monitoraggio intensivo vi sara' la rimozione del medicinale dal
suddetto elenco.
Art. 5. Disposizioni finali
La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana,
e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio.
Roma, 14 marzo 2005
Il direttore generale: Martini