AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Fentoket»
(GU n.165 del 18-7-2005)

      Estratto determinazione A.I.C./N n. 396 del 4 luglio 2005

    Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
FENTOKET,  nelle  forme  e  confezioni:  «2  mg  compresse a rilascio
prolungato» 15 compresse, «1 mg/5 ml sciroppo» flacone 200 ml.
    Titolare  A.I.C.: Ipso Pharma S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale  in  Episcopia (Potenza), via San Rocco, 6, cap 85033, codice
fiscale 01256840768.
    Confezione: «2 mg compresse a rilascio prolungato» 15 compresse:
      A.I.C. n. 035553015 (in base 10) 11WZRR (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa a rilascio prolungato;
      validita'   prodotto   integro:   tre   anni   dalla   data  di
fabbricazione;
      produttore   e   controllore   finale:  Consorzio  Farmaceutico
Biotecnologico  Bioprogress  s.c. a r.l., stabilimento sito in Anagni
(Frosinone), Strada Paduni, 240.
    Composizione: una compressa contiene:
      principio  attivo:  ketotifene fumarato acido 2,75 mg (pari a 2
mg di ketotifene);
      eccipienti:  lattosio  36,5 mg; cellulosa acetoftalato 41,0 mg,
idrossipropilmetilcellulosa  21,11  mg;  silice  precipitata  0,4 mg;
magnesio  stearato  3  mg; talco 1,75 mg; polietilenglicole 6000 0,22
mg;  titanio  biossido (E 171) 0,63 mg; ossido di ferro giallo (E172)
0,04 mg.
    Confezione: «1 mg/5 ml sciroppo» flacone 200 ml:
      A.I.C. n. 035553027 (in base 10) 11WZS3 (in base 32);
      forma farmaceutica: sciroppo;
      validita'   prodotto  integro:  diciotto  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore   e   controllore   finale:   Consorzio   Farmaceutico
Biotecnologico  Bioprogress  s.c.  a r.l. stabilimento sito in Anagni
(Frosinone), Strada Paduni, 240.
    Composizione: 1 ml di sciroppo contiene:
      principio  attivo:  ketotifene  fumarato acido 0,276 mg (pari a
0,2 mg di ketotifene);
      eccipienti:  aroma  fragola  0,11 mg; propile p-idrossibenzoato
0,17  mg;  metile p-idrossibenzoato 0,33 mg; acido citrico anidro 2,1
mg;  sodio  fosfato  bibasico  anidro  3,2  mg;  saccarosio  300  mg;
sorbitolo 70% 500 mg; acqua depurata quanto basta a 1 ml.
    Indicazioni  terapeutiche:  trattamento  sintomatico della rinite
allergica.
    Altre  condizioni: il medicinale sopra indicato fara' riferimento
al  dossier,  identificato  dal  codice A.I.C. n. 033831, relativo al
farmaco CHETOFEN, e successive modifiche.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita':
      confezione:   «2   mg   compresse  a  rilascio  prolungato»  15
compresse:
        A.I.C. n. 035553015 (in base 10) 11WZRR (in base 32);
        classe di rimborsabilita': «A»;
        prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): 2,47 euro;
        prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): 4,07 euro;
      confezione: «1 mg/5 ml sciroppo» flacone 200 ml;
        A.I.C. n. 035553027 (in base 10) 11WZS3 (in base 32);
        classe di rimborsabilita': «A»;
        prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): 3,34 euro;
        prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): 5,51 euro.
    Condizioni  e  modalita'  d'impiego: per le confezioni: A.I.C. n.
035553015  «2  mg  compresse  a  rilascio  prolungato» 15 compresse e
A.I.C.  n. 035553027 «1 mg/5 ml sciroppo» flacone 200 ml si applicano
le condizioni di cui alla nota 89.
    Classificazione ai fini della fornitura:
      confezione:  A.I.C.  n.  035553015  «2  mg compresse a rilascio
prolungato»  15  compresse  -  RR: medicinale soggetto a prescrizione
medica;
      confezione:  A.I.C.  n.  035553027 «1 mg/5 ml sciroppo» flacone
200 ml - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.