MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita'  medicinale  per  uso veterinario «Flumequine 50% liquida
Biovet Europe S.r.l.».
(GU n.170 del 23-7-2005)

                  Decreto n. 51 del 12 luglio 2005

    La  titolarita'  della autorizzazione all'immissione in commercio
del   medicinale   veterinario  prefabbricato  per  uso  veterinario:
FLUMEQUINE 50% LIQUIDA BIOVET EUROPE S.r.l.:
      confezione da 1 kg - A.I.C. n. 102625011;
      confezione da 5 kg - A.I.C. n. 102625023,
fino  ad ora registrato a nome della societa' Biovet Europe S.r.l. di
Barletta  e'  ora  trasferita  alla  societa'  Andreotti Farmaceutica
S.r.l.  con  sede  in Guarda Medica (Rovigo), via Eridania Ovest, 65,
codice fiscale 00799760293:
      Flumequine 50% liquida Andreotti Farmaceutica S.r.l.:
        confezione da 1 kg - A.I.C. n. 102625011;
        confezione da 5 kg - A.I.C. n. 102625023.
    Il  medicinale  veterinario  in  questione verra' prodotto presso
l'officina  Unione  Commerciale  Lombarda  sita in Brescia, via G. Di
Vittorio, 36.
    Le  confezioni  del medicinale veterinario devono essere poste in
commercio con stampati cosi' come approvati precedentemente da questa
Amministrazione,  fatte  salve  le  modifiche riguardanti il titolare
A.I.C.  e l'officina di produzione e resta autorizzato nello stato di
fatto e di diritto in cui si trova.
    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.