Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Melleril»(GU n.206 del 5-9-2005)
Con la determinazione n. aR.M.638/D 30 del 3 agosto 2005 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale, nella confezione
indicata.
MELLERIL
016402012 - 25 mg - compresse rivestite con film;
016402024 - 50 mg - compresse rivestite con film;
016402036 - 200 mg - compresse a rilascio prolungato;
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Novartis Pharma S.p.a.
titolare dell'autorizzazione.