AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Tioridazina Cloridrato»
(GU n.206 del 5-9-2005)

    Con  la  determinazione  n.  aR.M.  135/D 31 del 3 agosto 2005 e'
stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio   della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nella
confezione indicata.
    TIORIDAZINA CLORIDRATO
      030173013 - 20 compresse rivestite 25 mg;
      030173025 - 20 compresse rivestite 50 mg;
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta Italfarmaco S.p.a.
titolare dell'autorizzazione.