Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Omnibionta integral»(GU n.206 del 5-9-2005)
Con la determinazione n. aR.M.837/D27 del 29 luglio 2005 e' stata
revocata su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate.
OMNIBIONTA INTEGRAL:
30 compresse rivestite in blister - 034571012;
60 compresse rivestite in blister - 034571024;
90 compresse rivestite in blister - 034571036.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Merck kgaa
(rappresentata in Italia dalla ditta Merck S.p.a.) titolare
dell'autorizzazione.