Revoca di autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Numidan»(GU n.246 del 21-10-2005)
Con la determinazione n. aR.M. 481/D39 del 4 ottobre 2005 e'
stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in
commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle
confezioni indicate.
NUMIDAN:
30 capsule 300 mg - A.I.C. n. 025458011;
30 bustine granulato 300 mg - A.I.C. n. 025458023;
10 supposte 600 mg - A.I.C. n. 025458035;
Gel 50 g - A.I.C. n. 025458047.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta.
Therabel Pharma S.p.a.: titolare delle autorizzazioni.