AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Tetravac»
(GU n.279 del 30-11-2005)

         Estratto determinazione n. 163 del 21 novembre 2005

    Medicinale: TETRAVAC.
    Titolare  A.I.C.:  Sanofi Pasteur MSD snc 8. Rue Jonas Salk Lione
cedex 07 - Francia.
    Confezione:
      1 siringa preriempita monodose sospensione 0,5 ml senza ago con
1 ago separato;
      A.I.C. n. 034127074/M (in base 10) 10KH72 (in base 32).
    Confezione:
      1 siringa preriempita monodose sospensione 0,5 ml senza ago con
2 aghi separati;
      A.I.C. n. 034127086/M (in base 10) 10KH7G (in base 32).
    Confezione:
      10  siringhe  preriempite monodose sospensione 0,5 ml senza ago
con 10 aghi separati;
      A.I.C. n. 034127098/M (in base 10) 10KH7U (in base 32).
    Confezione:
      10  siringhe  preriempite monodose sospensione 0,5 ml senza ago
con 20 aghi separati;
      A.I.C. n. 034127100/M (in base 10) 10KH7W (in base 32).
    Forma farmaceutica: sospensione iniettabile.
    Composizione: 1 dose di vaccino da 0,5 ml contiene:
      principi attivi:
        Tossoide   difterico   purificato   non  meno  di  30  unita'
Internazionali (U.l.);
        Tossoide   tetanico   purificato   non   meno  di  40  unita'
Internazionali (U.I.)*;
        Tossoide per tossico purificato (PTxd) 25 mcg;
        Emoagglutinina filamentosa purificata (FHA) 25 mcg;
        Antigene D** del poliovirus inattivato di tipo 1 - 40 unita';
        Antigene D** del poliovirus inattivato di tipo 2 - 8 unita'
        Antigene D** del poliovirus inattivato di tipo 3 - 32 unita'.
        Valore medio.
        *Limite inferiore dell'intervallo di confidenza (p = 0,95).
        **Quantita' di antigene nel bulk finale del prodotto.
    Eccipienti:
      formaldeide  12,5  mcg, 2-fenossietanolo 2,5 \mu l, medium 199*
in  acqua  per  preparazioni  iniettabili q.b. a 0,5 ml, complesso di
aminoacidi,  sali  minerali,  vitamine  ed  altre sostanze diluite in
acqua per preparazioni iniettabili.
    Adiuvante: Idrossido di alluminio (come Al+3) 0,30 mg.
    Il  vaccino  puo'  contenere tracce di glutaraldeide, tiomersale,
neomicina,  streptomicina  e  polimixina  B  utilizzate  in  fase  di
produzione.
    Produzione:  Sanofi  Pasteur  S.A.  Campus  Merieux  1541, Avenue
Marcel Merieux 69280 Marcy l'Etoile Francia.
    Indicazioni terapeutiche:
      immunizzazione  attiva  contro  difterite,  tetano,  pertosse e
poliomielite:  per  la  vaccinazione  primaria  nei  neonati;  per il
richiamo  (booster) nei bambini che hanno precedentemente ricevuto un
ciclo  primario  di  vaccinazione con un vaccino difterico, tetanico,
pertussico (a cellule intere o acellulare) e della poliomielite.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione:
      1 siringa preriempita monodose sospensione 0,5 ml senza ago con
1 ago separato;
      A.I.C. n. 034127074/M (in base 10) 10KH72 (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «C».
    Confezione:
      1 siringa preriempita monodose sospensione 0,5 ml senza ago con
2 aghi separati;
      A.I.C. n. 034127086/M (in base 10) 10KH7G (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «C».
    Confezione:
      10  siringhe  preriempite monodose sospensione 0,5 ml senza ago
con 10 aghi separati;
      A.I.C. n. 034127098/M (in base 10) 10KH7U (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «C».
    Confezione:
      10  siringhe  preriempite monodose sospensione 0,5 ml senza ago
con 20 aghi separati;
      A.I.C. n. 034127100/M (in base 10) 10KH7W (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': «C».
    Classificazione  ai fini della fornitura: RR: medicinale soggetto
a prescrizione medica.
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    La   presente   determinazione  e'  rinnovabile  alle  condizioni
previste  dall'art.  10  della  direttiva  65/65 CEE modificata dalla
direttiva  93/39  CEE. E' subordinata altresi' al rispetto dei metodi
di  fabbricazione  e  delle  tecniche  di controllo della specialita'
previsti  nel  dossier  di  autorizzazione  depositato  presso questa
Agenzia. Tali metodi e controlli dovranno essere modificati alla luce
dei  progressi scientifici e tecnici. I progetti di modifica dovranno
essere sottoposti per l'approvazione da parte dell'Agenzia.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.