AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione   dell'autorizzazione   all'immissione   in  commercio,
secondo   procedura   di   mutuo  riconoscimento,  della  specialita'
medicinale «Algix».
(GU n.55 del 7-3-2006)

       Estratto provvedimento UPC/II/2205/ del 6 febbraio 2006

    Specialita' medicinale: ALGIX.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  035821014/M  -  2  compresse  rivestite con film in
blister AL/AL da 60 mg;
      A.I.C.  n.  035821026/M  -  5  compresse  rivestite con film in
blister AL/AL da 60 mg;
      A.I.C.  n.  035821038/M  -  7  compresse  rivestite con film in
blister AL/AL da 60 mg;
      A.I.C.  n.  035821040/M  -  10  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 60 mg;
      A.I.C.  n.  035821053/M  -  14  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 60 mg;
      A.I.C.  n.  035821065/M  -  20  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 60 mg;
      A.I.C.  n.  035821077/M  -  28  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 60 mg;
      A.I.C.  n.  035821089/M  -  30  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 60 mg;
      A.I.C.  n.  035821091/M  -  50  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 60 mg;
      A.I.C.  n.  035821103/M  -  98  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 60 mg;
      A.I.C.  n.  035821115/M  -  100 compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 60 mg;
      A.I.C. n. 035821127/M - 50\times 1 compresse rivestite con film
in blister AL/AL da 60 mg;
      A.I.C.  n.  035821139/M  -  100\times 1 compresse rivestite con
film in blister AL/AL da 60 mg;
      A.I.C.  n.  035821141/M  -  30  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 60 mg;
      A.I.C.  n.  035821154/M  -  2  compresse  rivestite con film in
blister AL/AL da 90 mg;
      A.I.C.  n.  035821166/M  -  5  compresse  rivestite con film in
blister AL/AL da 90 mg;
      A.I.C.  n.  035821178/M  -  7  compresse  rivestite con film in
blister AL/AL da 90 mg;
      A.I.C.  n.  035821180/M  -  10  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 90 mg;
      A.I.C.  n.  035821192/M  -  14  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 90 mg;
      A.I.C.  n.  035821204/M  -20  compresse  rivestite  con film in
blister AL/AL da 90 mg;
      A.I.C.  n.  035821216/M  -  28  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 90 mg;
      A.I.C.  n.  035821228/M  -  30  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 90 mg;
      A.I.C.  n.  035821230/M  -  50  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 90 mg;
      A.I.C.  n.  035821242/M  -  98  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 90 mg;
      A.I.C.  n.  035821255/M  -  100 compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 90 mg;
      A.I.C. n. 035821267/M - 50\times 1 compresse rivestite con film
in blister AL/AL da 90 mg;
      A.I.C. n. 35821279/M - 100\times 1 compresse rivestite con film
in blister AL/AL da 90 mg;
      A.I.C.  n.  035821281/M  -  30  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 90 mg;
      A.I.C.  n.  035821293/M  -  2  compresse  rivestite con film in
blister AL/AL da 120 mg;
      A.I.C.  n.  035821305/M  -  5  compresse  rivestite con film in
blister AL/AL da 120 mg;
      A.I.C.  n.  035821317/M  -  7  compresse  rivestite con film in
blister AL/AL da 120 mg;
      A.I.C.  n.  035821329/M  -  10  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 120 mg;
      A.I.C.  n.  035821331/M  -  14  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 120 mg;
      A.I.C.  n.  035821343/M  -  20  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 120 mg;
      A.I.C.  n.  035821356/M  -  28  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 120 mg;
      A.I.C.  n.  035821368/M  -  30  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 120 mg;
      A.I.C.  n.  035821370/M  -  50  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 120 mg;
      A.I.C.  n.  035821382/M  -  98  compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 120 mg;
      A.I.C.  n.  035821394/M  -  100 compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 120 mg;
      A.I.C. n. 035821406/M - 50\times 1 compresse rivestite con film
in blister AL/AL da 120 mag;
      A.I.C.  n.  035821418/M  -  100\times 1 compresse rivestite con
film in blister AL/AL da 120 mg;
      A.I.C.  n.  035821420/M  -  30  compresse rivestite con film in
flacone HDPE da 120 mg.
    Titolare A.I.C.: Istituto Gentili S.p.a.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0533/001-003/II/006.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata:  modifica  degli  stampati  a  seguito della
decisione della Commissione europea del 28 novembre 2005.
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita'  medicinale  in  questione  deve  apportare le necessarie
modifiche  al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data
di  entrata  in  vigore  del  presente provvedimento, e per il foglio
illustrativo  dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in
vigore del presente provvedimento.
      I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico
a partire dal trentesimo giorno successivo alla data di pubblicazione
del presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.