Determinazione n. aR.M.51/D30 del 24 marzo 2006
Con la determinazione specificata sono state revocate, su
rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle sotto
elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate:
UNIDIPIN:
14 compresse 20 mg - A.I.C. n. 028339012;
14 compresse 50 mg - A.I.C. n. 028339024.
FLUTAMIDE:
«250 mg compresse» 30 compresse - A.I.C. n. 034151011/G.
GLIOS:
14 compresse 100 mg - A.I.C. n. 028300010;
3 fiale liof. 250 mg + 3 f. solv. - A.I.C. n. 028300022.
GLIFOSER:
14 compresse 100 mg - A.I.C. n. 028302014;
3 fiale liof. 250 mg + 3 f. solv. - A.I.C. n. 028302026.
DIROMIC:
8 compresse 250 mg - A.I.C. n. 028453013.
DALTEPIN:
«2500 U.I. AXA/0,2 ml soluzione iniettabile per uso
sottocutaneo» 6 siringhe - A.I.C. n. 034474015;
«5000 U.I. AXA/0,2 ml soluzione iniettabile per uso
sottocutaneo» 6 siringhe - A.I.C. n. 034474027;
«25000 U.I. AXA/ml soluzione iniettabile per uso
sottocutaneo» 1 flacone da 4 ml - A.I.C. n. 034474039.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Pharmacia Italia
S.p.a., titolare delle autorizzazioni.