AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Tobrineb»
(GU n.83 del 8-4-2006)

       Estratto determinazione AIC/N n. 392 del 23 marzo 2006
    Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.:
    E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: TOBRINEB
nelle  forme  e confezioni: «300 mg/4 ml soluzione da nebulizzare» 16
contenitori  monodose;  «300  mg/4  ml  soluzione  da nebulizzare» 28
contenitori  monodose;  «300  mg/4  ml  soluzione  da nebulizzare» 56
contenitori monodose.
    Titolare  A.I.C.:  Promedica  S.r.l.  con sede legale e domicilio
fiscale in via Palermo, 26/A - 43100 Parma, Italia, codice fiscale n.
01697370342.
    Confezione: «300 mg/4 ml soluzione da nebulizzare» 16 contenitori
monodose - A.I.C. n. 036647016 (in base 10) 12Y038 (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione da nebulizzare.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile  del  rilascio  dei  lotti:  Holopack
Verpackungstechnik  GmbH - 73453 Abtsgmund-Untergroningen (Germania),
Bahnhofstrasse  (produzione,  confezionamento  e controlli); Holopack
Verpackungstechnik    GmbH   -   74429   SulzbachLaufen   (Germania),
Bahnhofstrasse   (confezionamento   primario   e  secondario;  Chiesi
Farmaceutici  S.p.a.  -  43100  Parma, Italia, via San Leonardo n. 96
(rilascio dei lotti).
    Composizione: 1 contenitore monodose da 4 ml contiene:
      principio attivo: tobramicina 300 mg;
      eccipienti:   cloruro  di  sodio;  acido  solforico  2N;  acido
solforico  2N e idrossido di sodio 1N per aggiustare il pH; acqua per
preparazioni    iniettabili    (nelle    quantita'   indicate   nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
    Confezione: «300 mg/4 ml soluzione da nebulizzare» 28 contenitori
monodose - A.I.C. n. 036647028 (in base 10) 12YD3N (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione da nebulizzare.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile  del  rilascio  dei  lotti:  Holopack
Verpackungstechnik  GmbH  - 73453 Abtsgmund-Untergroningen (Germania,
Bahnhofstrasse  (produzione,  confezionamento  e controlli); Holopack
Verpackungstechnik    GmbH    -   74429   SulzbachLaufen   (Germania,
Bahnhofstrasse   (confezionamento   primario  e  secondario);  Chiesi
Farmaceutici  S.p.a.  -  43100  Parma, Italia, via San Leonardo n. 96
(rilascio dei lotti).
    Composizione: 1 contenitore monodose da 4 ml contiene:
      principio attivo: tobramicina 300 mg;
      eccipienti:   cloruro  di  sodio;  acido  solforico  2N;  acido
solforico  2N e idrossido di sodio 1N per aggiustare il pH; acqua per
preparazioni    iniettabili    (nelle    quantita'   indicate   nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
    Confezione: «300 mg/4 ml soluzione da nebulizzare» 56 contenitori
monodose - A.I.C. n. 036647030 (in base 10) 12YD3Q (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione da nebulizzare.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile  del  rilascio  dei  lotti:  Holopack
Verpackungstechnik  GmbH - 73453 Abtsgmund-Untergroningen (Germania),
Bahnhofstrasse  (produzione,  confezionamento  e controlli); Holopack
Verpackungstechnik    GmbH   -   74429   SulzbachLaufen   (Germania),
Bahnhofstrasse   (confezionamento   primario   e  secondario;  Chiesi
Farmaceutici  S.p.a.  -  43100  Parma, Italia, via San Leonardo n. 96
(rilascio dei lotti).
    Composizione: 1 contenitore monodose da 4 ml contiene:
      principio attivo: tobramicina 300 mg;
      eccipienti:   cloruro  di  sodio;  acido  solforico  2N;  acido
solforico  2N e idrossido di sodio 1N per aggiustare il pH; acqua per
preparazioni    iniettabili    (nelle    quantita'   indicate   nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
    Indicazioni   terapeutiche:   terapia  prolungata  dell'infezione
polmonare  cronica  da Pseudomonas aeruginosa in pazienti con fibrosi
cistica, di eta' non inferiore ai 6 anni.
    Altre  condizioni: il medicinale sopra indicato fara' riferimento
al  dossier  relativo  al  farmaco:  BRAMITOB  (A.I.C.  n.  036646) e
successive modifiche.
    Classificazione al fini della rimborsabilita':
      confezione:  A.I.C.  n.  036647016  - «300 mg/4 ml soluzione da
nebulizzare» 16 contenitori monodose;
      classe di rimborsabilita': C;
      confezione:  A.I.C.  n.  036647028  - «300 mg/4 ml soluzione da
nebulizzare» 28 contenitori monodose;
      classe di rimborsabilita': C;
      confezione:  A.I.C.  n.  036647030  - «300 mg/4 ml soluzione da
nebulizzare» 56 contenitori monodose;
      classe di rimborsabilita': H;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 1.897,20 euro;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 3.131,14 euro.
    Classificazione ai fini della fornitura:
      confezione:  A.I.C.  n.  036647016 - « 300 mg/4 ml soluzione da
nebulizzare»  16  contenitori monodose - OSP 2: medicinale soggetto a
prescrizione  medica limitativa, utilizzabile in ambito ospedaliero o
in  struttura  ad  esso  assimilabile  o in ambito extra-ospedaliero,
secondo le disposizioni delle regioni e delle province autonome;
      confezione:  A.I.C.  n.  036647028  - «300 mg/4 ml soluzione da
nebulizzare»  28  contenitori monodose - OSP 2: medicinale soggetto a
prescrizione  medica limitativa, utilizzabile in ambito ospedaliero o
in  struttura  ad  esso  assimilabile  o in ambito extra-ospedaliero,
secondo le disposizioni delle regioni e delle province autonome;
      confezione:  A.I.C.  n.  036647030  - «300 mg/4 ml soluzione da
nebulizzare»  56  contenitori monodose - OSP 2: medicinale soggetto a
prescrizione  medica limitativa, utilizzabile in ambito ospedaliero o
in  struttura  ad  esso  assimilabile  o in ambito extra-ospedaliero,
secondo le disposizioni delle regioni e delle province autonome.
    Decorrenza   ed   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.