AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Citalopram Doc Generici»
(GU n.83 del 8-4-2006)

      Estratto determinazione A.I.C./N n. 389 del 20 marzo 2006
    Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.:
    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
CITALOPRAM  DOC  GENERICI  nelle forme e confezioni: «20 mg compresse
rivestite»  28  compresse  divisibili; «40 mg compresse rivestite» 14
compresse divisibili.
    Titolare A.I.C.: Doc Generici S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale  in  via  Manuzio  n. 7 - 20124 Milano Italia, codice fiscale
11845960159.
    Confezione: «20 mg compresse rivestite» 28 compresse divisibili.
    A.I.C. n. 036266017 (in base 10) 12LS11 (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile  del  rilascio dei lotti: Apotex Inc,
150 Signet  Drive,  Weston, Ontario (Canada) (produzione, controllo);
Apotex   Inc,   41100   Weston   Road,   Weston,   Ontario   (Canada)
(confezionamento);  Chanelle Medical Limited - Ida Industrial Estate,
Loughrea,  Co. Galway, Irlanda (confezionamento, controllo e rilascio
dei lotti).
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principio   attivo:   citalopram   bromidrato   24,99  mg  pari
citalopram 20 mg;
      eccipienti:    lattosio    monoidrato    75    mg;    cellulosa
microcristallina  18,2  mg;  croscarmellosa  sodica  0,8 mg; magnesio
stearato 1 mg;
      rivestimento:  idrossietilcellulosa 1 mg; macrogol 8000 0,5 mg;
titanio diossido (E 171) 1 mg; acqua depurata 22,5 mg.
    Confezione: «40 mg compresse rivestite» 14 compresse divisibili.
    A.I.C. n. 036266029 (in base 10) 12LS1F (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Apotex Inc, 150
Signet  Drive,  Weston,  Ontario  (Canada)  (produzione,  controllo);
Apotex   Inc,   41100   Weston   Road,   Weston,   Ontario   (Canada)
(confezionamento);  Chanelle Medical Limited - Ida Industrial Estate,
Loughrea,  Co. Galway, Irlanda (confezionamento, controllo e rilascio
dei lotti).
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principio   attivo:   citalopram   bromidrato   49,98  mg  pari
citalopram 40 mg;
      eccipienti:    lattosio    monoidrato    150    mg;   cellulosa
microcristallina  36,4  mg;  croscarmellosa  sodica  1,6 mg; magnesio
stearato 2 mg;
      rivestimento:  idrossietilcellulosa  2  mg; macrogol 8000 1 mg;
titanio diossido (E 171) 2 mg; acqua depurata 45 mg.
    Indicazioni   terapeutiche:   sindromi   depressive   endogene  e
prevenzione  delle  ricadute e delle ricorrenze. Disturbi d'ansia con
crisi di panico, con o senza agorafobia.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione:  A.I.C.  n.  036266017  - «20 mg compresse rivestite»
28 compresse divisibili.
    Classe di rimborsabilita': A.
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): Euro 7,88.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): Euro 13,00.
    Confezione:  A.I.C. n. 036266029 - «40 mg compresse rivestite» 14
compresse divisibili.
    Classe di rimborsabilita': A.
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): Euro 8,48.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): Euro 14,00.
    Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezioni:
      A.I.C.  n. 036266017 - «20 mg compresse rivestite» 28 compresse
divisibili - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica;
      A.I.C.  n. 036266029 - «40 mg compresse rivestite» 14 compresse
divisibili - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.