AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Prexil»
(GU n.112 del 16-5-2006)

    Con  la determinazione n. aR.M571/D46 del 19 aprile 2006 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nelle  confezioni
indicate.
    PREXIL:
      30 capsule rilascio prolungato 40 mg - A.I.C. n. 031965015;
      50 compresse 20 mg - A.I.C. n. 031965027.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  I.BIR.N. Istituto
Bioterapico Nazionale S.r.l., titolare delle autorizzazioni.