Con la determinazione n. aRM - 17/2006-1277 del 22 novembre 2006
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Eli Lilly
Italia S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
farmaco: VANCOCINA A.P.;
confezione: A.I.C. n. 016334068;
descrizione: «1 g polvere e solvente per soluzione per
infusione» 1 flacone + 1 sacca sharpbag solvente 250 ml + deflussore
normoset;
farmaco: VANCOCINA A.P.;
confezione: A.I.C. n. 016334056;
descrizione: «1 g polvere per soluzione orale e per infusione»
1 flacone;
farmaco: VANCOCINA A.P.;
confezione: A.I.C. n. 016334031;
descrizione: «250 mg capsule rigide» 4 capsule.