Con la determinazione n. aRM - 19/2006-1277 del 22 novembre 2006
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Eli Lilly
Italia S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
farmaco: LIFUROX;
confezione: A.I.C. n. 031997048;
descrizione: «750 mg polvere per soluzione per infusione»
1 flaconcino;
farmaco: LIFUROX;
confezione: A.I.C. n. 031997036;
descrizione: «1500 mg polvere per soluzione per infusione»
1 flaconcino;
farmaco: LIFUROX;
confezione: A.I.C. n. 031997024;
descrizione: «750 mg/ml polvere e solvente per sospensione
iniettabile per uso intramuscolare» 1 flaconcino 750 mg + 1 fiala da
1 ml;
farmaco: LIFUROX;
confezione: A.I.C. n. 031997012;
descrizione: «250 mg/ml polvere e solvente per sospensione
iniettabile per uso intramuscolare» 1 flaconcino 250 mg + 1 fiala da
1 ml.