Con la determinazione n. aRM - 22/2006-1136 del 23 novembre 2006
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta
Glaxosmithkline Consumer Healthcare S.p.a., l'autorizzazione
all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle
confezioni indicate:
farmaco: ACID STOP;
confezione: A.I.C. n. 034417028;
descrizione: «500 mg compresse masticabili» 75 compresse
masticabili;
farmaco: ACID STOP;
confezione: A.I.C. n. 034417016;
descrizione: «500 mg compresse masticabili» 36 compresse
masticabili;
farmaco: ENO;
confezione: A.I.C. n. 017612072;
descrizione: «gusto limone» 1 flacone 150 g;
farmaco: ENO;
confezione: A.I.C. n. 017612060;
descrizione: «gusto arancia» 1 flacone 150 g;
farmaco: ENO;
confezione: A.I.C. n. 017612058;
descrizione: 1 flacone 150 g;
farmaco: ENO;
confezione: A.I.C. n. 017612045;
descrizione: «gusto limone» 10 bustine 5 g;
farmaco: ENO;
confezione: A.I.C. n. 017612033;
descrizione: «gusto arancia» 10 bustine 5 g;
farmaco: ENO;
confezione: A.I.C. n. 017612021;
descrizione: 10 bustine 5 g.