AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Rimcure»
(GU n.293 del 18-12-2006)

         Estratto determinazione n. 348 del 5 dicembre 2006
    Medicinale: RIMCURE.
    Titolare  A.I.C.:  Sandoz  S.p.a.,  largo  U. Boccioni, 1 - 21040
Origgio (Varese).
    Confezioni:
      compresse   rivestite   con   film   30  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL  - A.I.C. n. 036881011/M (in base 10), 135JMM (in base
32);
      compresse   rivestite   con   film   60  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL  - A.I.C. n. 036881023/M (in base 10), 135JMZ (in base
32);
      compresse   rivestite   con   film  120  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL  - A.I.C. n. 036881035/M (in base 10), 135JNC (in base
32);
      compresse   rivestite   con   film  240  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL  - A.I.C. n. 036881047/M (in base 10), 135JNR (in base
32);
      compresse   rivestite   con  film  1000  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL  - A.I.C. n. 036881050/M (in base 10), 135JNU (in base
32);
      compresse  rivestite  con film 500 compresse in contenitore per
compresse in PP - A.I.C. n. 036881062/M (in base 10), 135JP6 (in base
32).
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film.
    Composizione: ogni compressa contiene:
    principio  attivo:  rifampicina  150  mg,  isoniazide  75  mg,  e
pirazinamide 400 mg;
    eccipienti:    nucleo    della    compressa:    amido   di   mais
pregelatinizzato,  amido  di  mais, sodio laurilsofato, crospovidone,
magnesio stearato, talco.
    Film  di  rivestimento:  copovidone,  ipromellosa, talco, titanio
diossido  (E171), opadry rosa 03B54929 (ipromellosa, titanio diossido
(E171),  macrogol  400, ferro ossido rosso (E172), opadry trasparente
OY-S-29019 (ipromellosa, macrogol 6000).
    Produzione  e  confezionamento: Novartis South Africa (PTY) Ltd -
72 Steel Road Spartan Kempton Park (Sud Africa).
    Altro  sito  di confezionamento: Kronans Droghandel AB - P.O. Box
252 - S-43525 Molnlycke (Svezia).
    Controllo  e rilascio dei lotti: Sandoz GmbH Biochemiesrasse 10 -
6250 Kundl (Austria).
    Indicazioni  terapeutiche:  per  il  trattamento  iniziale  della
tubercolosi secondo le linee guida dell'organizzazione Mondiale della
sanita' (OMS).
    Devono essere tenute in considerazione anche le altre linee guida
ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antitubercolari.
           Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione:
      Compresse   rivestite   con   film   60  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL  - A.I.C. n. 036881023/M (in base 10), 135JMZ (in base
32).
    Classe di rimborsabilita': «A».
    Prezzo ex factory (iva esclusa): 17,63 euro.
    Prezzo al pubblico (iva inclusa): 29,10 euro.
              Classificazione ai fini della fornitura.
    RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
                          Farmacovigilanza.
    Il  presente  medicinale  e'  inserito  nell'elenco  dei  farmaci
sottoposti  a  monitoraggio intensivo delle sospette reazioni avverse
di   cui   al   decreto  del  21 novembre  2003  (Gazzetta  Ufficiale
1° dicembre  2003)  e successivi aggiornamenti; al termine della fase
di  monitoraggio  intensivo  vi sara' la rimozione del medicinale dal
suddetto elenco.
                              Stampati.
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.