AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Baroc»
(GU n.294 del 19-12-2006)

         Estratto determinazione n. 352 del 5 dicembre 2006
    Medicinale: BAROC.
    Titolare AIC: Bayer S.p.a. - Viale Certosa, 130 - 20156 Milano.
    Confezioni:
      200  mg  compresse  rivestite  con  film 3 compresse in blister
PVC/PE/PVDC/AL  -  A.I.C. n. 037065012/M (in base 10) 13C49N (in base
32);
      200  mg  compresse  rivestite  con film 10 compresse in blister
PVC/PE/PVDC/AL  -  A.I.C. n. 037065024/M (in base 10) 13C4B0 (in base
32);
      200  mg  compresse  rivestite  con film 20 compresse in blister
PVC/PE/PVDC/AL  -  A.I.C. n. 0370650361M (in base 10) 13C4BD (in base
32);
      200  mg  compresse  rivestite  con film 30 compresse in blister
PVC/PE/PVDC/AL  -  A.I.C.  n. 037065048/M (in base 10 13C4BS (in base
32);
      200  mg  compresse  rivestite  con film 50 compresse in blister
PVC/PE/PVDC/AL  -  A.I.C. n. 037065051/M (in base 10) 13C4BV (in base
32);
      200  mg  compresse  rivestite  con  film 3 compresse in blister
AL/AL - A.I.C. n. 037065063/M (in base 10) 13C4C7 (in base 32);
      200  mg  compresse  rivestite  con film 10 compresse in blister
AL/AL - A.I.C. n. 037065075/M (in base 10) 13C4CM (in base 32);
      200  mg  compresse  rivestite  con film 20 compresse in blister
AL/AL - A.I.C. n. 037065087/M (in base 10) 13C4CZ (in base 32);
      200  mg  compresse  rivestite  con film 30 compresse in blister
AL/AL - A.I.C. n. 037065099/M (in base 10) 13C4DC (in base 32);
      200  mg  compresse  rivestite  con film 50 compresse in blister
AL/AL - A.I.C. n. 037065101/M (in base 10) 13C4DF (in base 32);
      200  mg compresse rivestite con film 3 compresse in contenitore
PE - A.I.C. n. 037065113/M (in base 10) 13C4DT (in base 32);
      200 mg compresse rivestite con film 10 compresse in contenitore
PE - A.I.C. n. 037065125/M (in base 10) 13C4F5 (in base 32);
      200 mg compresse rivestite con film 20 compresse in contenitore
PE - A.I.C. n. 037065137/M (in base 10) 13C4FK (in base 32);
      200 mg compresse rivestite con film 30 compresse in contenitore
PE - A.I.C. n. 037065149/M (in base 10) 13C4FX (in base 32);
      200 mg compresse rivestite con film 50 compresse in contenitore
PE - A.I.C. n. 037065152/M (in base 10) 13C4G0 (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Composizione: 1 compressa rivestita con film contiene:
      principio  attivo:  200 mg di ibuprofene (in forma di 256,25 mg
ibuprofene sodico diidrato);
      eccipienti:   povidone   (E1201),   sodio  bicarbonato  (E500),
ipromellosa  (E464),  lattosio monoidrato, macrogol, titanio diossido
(E171).
    Produzione  e  controllo  finale:  Losan  Pharma  GmbH  Otto Hahn
Strasse 13 - D-79395 Neuenburg Germania.
    Indicazioni  terapeutiche:  per  il  trattamento  sintomatico del
dolore  lieve o moderato come ad esempio mal di testa o mal di denti.
Dolori mestruali. Per il trattamento sintomatico della febbre.
           Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezioni:
      200  mg  compresse  rivestite  con  film 3 compresse in blister
PVC/PEIPVDC/AL  -  A.I.C. n. 037065012/M (in base 10) 13C49N (in base
32);
      classe di rimborsabilita': C-bis;
      200  mg  compresse  rivestite  con film 10 compresse in blister
PVC/PE/PVDC/AL  -  A.I.C. n. 037065024/M (in base 10) 13C4B0 (in base
32);
      classe di rimborsabilita': C-bis;
      200  mg  compresse  rivestite  con film 20 compresse in blister
PVC/PE/PVDC/AL  -  A.I.C. n. 037065036/M (in base 10) 13C4BD (in base
32);
      classe di rimborsabilita': C-bis;
      200  mg  compresse  rivestite  con film 30 compresse in blister
PVC/PE/PVDC/AL  -  A.I.C. n. 037065048/M (in base 10) 13C4BS (in base
32);
      classe di rimborsabilita': C-bis;
      200  mg  compresse  rivestite  con film 50 compresse in blister
PVC/PE/PVDC/AL  -  A.I.C. n. 037065051/M (in base 10) 13C4BV (in base
32);
      classe di rimborsabilita': C-bis;
      200  mg  compresse  rivestite  con  film 3 compresse in blister
AL/AL - A.I.C. n. 037065063/M (in base 10) 13C4C7 (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C-bis;
      200  mg  compresse  rivestite  con film 10 compresse in blister
AL/AL - A.I.C. n. 037065075/M (in base 10) 13C4CM (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C-bis;
      200  mg  compresse  rivestite  con film 20 compresse in blister
AL/AL - A.I.C. n. 037065087/M (in base 10) 13C4CZ (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C-bis;
      200  mg  compresse  rivestite  con film 30 compresse in blister
AL/AL - A.I.C. n. 037065099/M (in base 10) 13C4DC (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C-bis;
      200  mg  compresse  rivestite  con film 50 compresse in blister
AL/AL - A.I.C. n. 037065101/M (in base 10) l3C4DF (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C-bis;
      200  mg compresse rivestite con film 3 compresse in contenitore
PE - A.I.C. n. 037065113/M (in base 10) 1304DT (in base 32).
      classe di rimborsabilita': C-bis;
      200 mg compresse rivestite con film 10 compresse in contenitore
PE - A.I.C. n. 037065125/M (in base 10) 13C4F5 (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C-bis;
      200 mg compresse rivestite con film 20 compresse in contenitore
PE - A.I.C. n. 037065137/M (in base 10) 13C4FK (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C-bis;
      200 mg compresse rivestite con film 30 compresse in contenitore
PE - A.I.C. n. 037065149/M (in base 10) 13C4FX (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C-bis;
      200 mg compresse rivestite con film 50 compresse in contenitore
PE - A.I.C. n. 037065152/M (in base 10) 13C4G0 (in base 32);
      classe di rimborsabilita': C-bis.
              Classificazione ai fini della fornitura.
    OTC: medicinale non soggetto a prescrizione medica da banco.
                              Stampati.
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.