Con la determinazione n. aRM - 1/2007-911 dell'8 gennaio 2007; e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta H.
Lundbeck A/S (rappresentata in Italia dalla ditta Lundbeck Italia
S.p.a.) l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Farmaco: SERDOLECT:
confezione: A.I.C. n. 033065424;
descrizione: 100 compresse 24 mg in contenitore;
confezione: A.I.C. n. 033065412.
descrizione: 100 compresse 24 mg in blister;
confezione: A.I.C. n. 033065400;
descrizione: 98 compresse 24 mg;
confezione: A.I.C. n. 033065398;
descrizione: 50 compresse 24 mg;
confezione: A.I.C. n. 033065386;
descrizione: 30 compresse 24 mg;
confezione: A.I.C. n. 033065374;
descrizione: 28 compresse 24 mg;
onfezione: A.I.C. n. 033065362;
descrizione: 20 compresse 24 mg;
confezione: A.I.C. n. 033065145;
descrizione: 100 compresse 8 mg in contenitore;
confezione: A.I.C. n. 033065133;
descrizione: 100 compresse 8 mg in blister;
confezione: A.I.C. n. 033065121;
descrizione: 98 compresse 8 mg;
confezione: A.I.C. n. 033065119;
descrizione: 50 compresse 8 mg;
confezione: A.I.C. n. 033065107;
descrizione: 30 compresse 8 mg;
confezione A.I.C. n. 033065095;
descrizione: 28 compresse 8 mg;
confezione: A.I.C. n. 033065083;
descrizione: 20 compresse 8 mg.