Con la determinazione n. aRM - 30/2007-8016 del 24 gennaio 2007
sono state revocate, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Farma
Leader S.r.l., le autorizzazioni all'immissione in commercio dei
sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate:
Farmaco: MEPILEADER.
Confezione: A.I.C. n. 029368040.
Descrizione: «30 mg/ml soluzione iniettabile» 50 cartucce da 1,8
ml.
Confezione: A.I.C. n. 029368026.
Descrizione: «20 mg/ml soluzione iniettabile» 50 cartucce da 1,8
ml.
Confezione: A.I.C. n. 029369042.
Descrizione: «20 mg/ml + 12,5 mcg/ml soluzione iniettabile» 50
cartucce da 1,8 ml.
Confezione: A.I.C. n. 029369028.
Descrizione: «20 mg/ml + 10 mcg/ml soluzione iniettabile» 50
cartucce da 1,8 ml.
Confezione: A.I.C. n. 029367063.
Descrizione: «20 mg/ml + 20 mcg/ml soluzione iniettabile» 50
cartucce da 1,8 ml.
Confezione: A.I.C. n. 029367048.
Descrizione: «20 mg/ml + 12,5 mcg/ml soluzione iniettabile» 50
cartucce da 1,8 ml.
Farmaco: XILOLEADER CON ADRENALINA.
Confezione: A.I.C. n. 029367024.
Descrizione: «20 mg/ml + 10 mcg/ml soluzione iniettabile» 50
cartucce da 1,8 ml.