Con la determinazione n. aRM - 48/2007-1401 del 1° marzo 2007
sono state revocate, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta «Bristol
Myers Squibb S.r.l.» le autorizzazioni all'immissione in commercio
dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate:
farmaco: CEFAXIN;
confezione: A.I.C. n. 023113044;
descrizione: «50 mg/ml polvere per sospensione orale» flacone
60 ml;
confezione: A.I.C. n. 023113020;
descrizione: «500 mg capsule rigide» 12 capsule;
farmaco: SKIMMY;
confezione: A.I.C. n. 033885043;
descrizione: «compresse masticabili» 30 compresse;
confezione: A.I.C. n. 033885031;
descrizione: «compresse masticabili» 15 compresse;
confezione: A.I.C. n. 033885029;
descrizione: «compresse effervescenti» 30 compresse;
confezione: A.I.C. n. 033885017;
descrizione: «compresse effervescenti» 15 compresse.