AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione   dell'autorizzazione   all'immissione   in  commercio,
secondo   procedura   di   mutuo  riconoscimento,  della  specialita'
medicinale «Provisacor».
(GU n.76 del 31-3-2007)

         Estratto provvedimento UPC/II/2987 del 7 marzo 2007
    Specialita' medicinale: PROVISACOR.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  035883014/M  -  7  compresse  rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883026/M  -  14  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883038/M  -  15  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883040/M  -  20  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883053/M  -  28  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883065/M  -  30  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883077/M  -  42  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883089/M  -  50  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883091/M  -  56  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883103/M  -  60  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883115/M  -  84  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883127/M  -  98  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883139/M  -  100 compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883141/M  -  7  compresse  rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883154/M  -  14  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883166/M  -  15  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883178/M  -  20  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883180/M  -  28  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883192/M  -  30  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883204/M  -  42  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883216/M  -  50  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883228/M  -  56  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883230/M  -  60  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883242/M  -  84  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883255/M  -  98  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883267/M  -  100 compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C. n. 035883279/M - 1 flacone da 30 compresse rivestite con
film da 10 mg;
      A.I.C.  n. 035883281/M - flacone da 100 compresse rivestite con
film da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035883293/M - flacone da 30 compresse rivestite con
film da 20 mg;
      A.I.C.  n. 035883305/M - flacone da 100 compresse rivestite con
film da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035883317/M  -  7  compresse  rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883329/M  -  14  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883331/M  -  15  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883343/M  -  20  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883356/M  -  28  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883368/M  -  30  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883370/M  -  42  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883382/M  -  50  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883394/M  -  56  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883406/M  -  60  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883418/M  -  84  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883420/M  -  98  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883432/M  -  100 compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C. n. 035883444/M - flacone 30 compresse rivestite con film
da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883457/M  -  flacone 100 compresse rivestite con
film da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035883469/M  -  «5 mg compresse rivestite con film»
7 compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883471/M - «5 mg compresse rivestite con film» 14
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883483/M - «5 mg compresse rivestite con film» 15
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883495/M - «5 mg compresse rivestite con film» 20
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883507/M - «5 mg compresse rivestite con film» 28
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883519/M - «5 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883521/M - «5 mg compresse rivestite con film» 42
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883533/M - «5 mg compresse rivestite con film» 50
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883545/M - «5 mg compresse rivestite con film» 56
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883558/M - «5 mg compresse rivestite con film» 60
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883560/M - «5 mg compresse rivestite con film» 84
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883572/M - «5 mg compresse rivestite con film» 98
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C. n. 035883584/M - «5 mg compresse rivestite con film» 100
compresse in blister AL/AL;
      A.I.C.  n. 035883596/M - «5 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in flacone HDPE;
      A.I.C. n. 035883608/M - «5 mg compresse rivestite con film» 100
compresse in flacone HDPE.     Titolare A.I.C.: Astrazeneca S.p.a.
    Numero          procedura          mutuo          riconoscimento:
NL/H/0345/001-003/II/016,20; NL/H/0345/004/II/08.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata:  armonizzazione  del  foglio  illustrativo e
delle etichette.
    In  conformita' all'allegato che costituisce parte integrante del
presente provvedimento il titolare dell'autorizzazione all'immissione
in  commercio  deve  apportare  le  necessarie modifiche al riassunto
delle  caratteristiche  del  prodotto dalla data di entrata in vigore
del   presente   provvedimento;   le  modifiche  relative  al  foglio
illustrativo  e  alle  etichette  dovranno  altresi' essere apportate
entro centottanta giorni dalla data di entrata in vigore del presente
provvedimento.
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al  pubblico  confezioni  che  non  rechino le modifiche indicate dal
presente provvedimento.
    Pertanto,  entro  la  scadenza  del  termine  sopra indicato tali
confezioni dovranno essere ritirate dal commercio.
    Contestualmente al presente provvedimento si intende formalizzata
anche  la  variazione  NL/H/0345/001-003/W01  gia'  implementata  nel
decreto A.I.C. n. 952 del 26 gennaio 2004.
    Il  presente  provvedimento  entra in vigore il giorno successivo
alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale della Repubblica
italiana.