AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Lansoprazolo Ranbaxy»
(GU n.112 del 16-5-2007)

          Estratto determinazione n. 464 del 4 maggio 2007

    Medicinale: LANSOPRAZOLO RANBAXY.
    Titolare  A.I.C.: Ranbaxy Italia S.p.a., Piazza Filippo Meda, 3 -
20121 Milano.
    Confezioni:
      15  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 14 capsule in blister
AL/PVC/PA/AL  -  A.I.C.  n.  037529017/M  (in  base  10)  13T9FT  (in
base 32);
      15  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 28 capsule in blister
AL/PVC/PA/AL  -  A.I.C.  n.  037529029/M  (in  base  10)  13T9G5  (in
base 32);
      15  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 30 capsule in blister
AL/PVC/PA/AL  -  A.I.C.  n.  037529031/M  (in  base  10)  13T9G7  (in
base 32);
      15  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 56 capsule in blister
AL/PVC/PA/AL  -  A.I.C.  n.  037529043/M  (in  base  10)  13T9GM  (in
base 32);
      15  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 84 capsule in blister
AL/PVC/PA/AL  -  A.I.C.  n.  037529056/M  (in  base  10)  13T9H0  (in
base 32);
      15  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 98 capsule in blister
AL/PVC/PA/AL  -  A.I.C.  n.  037529068/M  (in  base  10)  13T9HD  (in
base 32);
      15  mg  capsule  rigide gastroresistenti 100 capsule in blister
AL/PVC/PA/AL  -  A.I.C.  n.  037529070/M  (in  base  10)  13T9HG  (in
base 32);
      15  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 14 capsule in blister
AL/LDPE - A.I.C. n. 037529082/M (in base 10) 13T9HU (in base 32);
      15  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 28 capsule in blister
AL/LDPE - A.I.C. n. 037529094/M (in base 10) 13T9J6 (in base 32);
      15  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 30 capsule in blister
AL/LDPE - A.I.C. n. 037529106/M (in base 10) 13T9JL base 32;
      15  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 56 capsule in blister
AL/LDPE - A.I.C. n. 037529118/M (in base 10) 13T9JY (in base 32);
      15  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 84 capsule in blister
AL/LDPE - A.I.C. n. 037529120/M (in base 10) 13T9K0 (in base 32);
      15  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 98 capsule in blister
AL/LDPE - A.I.C. n. 037529132/M (in base 10) 13T9KD (in base 32);
      15  mg  capsule  rigide gastroresistenti 100 capsule in blister
AL/LDPE - A.I.C. n. 037529144/M (in base 10) 13T9KS (in base 32);
      30  mg  capsule  rigide  gastroresistenti  2 capsule in blister
AL/PVC/PA/AL  -  A.I.C.  n.  037529157/M  (in  base  10)  13T9L5  (in
base 32);
      30  mg  capsule  rigide  gastroresistenti  7 capsule in blister
AL/PVC/PA/AL  -  A.I.C.  n.  037529169/M  (in  base  10)  13T9LK  (in
base 32);
      30  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 14 capsule in blister
AL/PVC/PA/AL  -  A.I.C.  n.  037529171/M  (in  base  10)  13T9LM  (in
base 32);
      30  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 28 capsule in blister
AL/PVC/PA/AL  -  A.I.C.  n.  037529183/M  (in  base  10)  13T9LZ  (in
base 32);
      30  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 30 capsule in blister
AL/PVC/PA/AL  -  A.I.C.  n.  037529195/M  (in  base  10)  13T9MC  (in
base 32);
      30  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 42 capsule in blister
AL/PVC/PA/AL  -  A.I.C.  n.  037529207/M  (in  base  10)  13T9MR  (in
base 32);
      30  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 56 capsule in blister
AL/PVC/PA/AL  -  A.I.C.  n.  037529219/M  (in  base  10)  13T9N3  (in
base 32);
      30  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 98 capsule in blister
AL/PVC/PA/AL  -  A.I.C.  n.  037529221/M  (in  base  10)  13T9N5  (in
base 32);
      30  mg  capsule  rigide gastroresistenti 100 capsule in blister
AL/PVC/PA/AL  -  A.I.C.  n.  037529233/M  (in  base  10)  13T9NK  (in
base 32);
      30  mg  capsule  rigide  gastroresistenti  2 capsule in blister
AL/LDPE - A.I.C. n. 037529245/M (in base 10) 13T9NX (in base 32);
      30  mg  capsule  rigide  gastroresistenti  7 capsule in blister
AL/LDPE - A.I.C. n. 037529258/M (in base 10) 13T9PB (in base 32);
      30  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 14 capsule in blister
AL/LDPE - A.I.C. n. 037529260/M (in base 10) 13T9PD (in base 32);
      30  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 28 capsule in blister
AL/LDPE - A.I.C. n. 037529272/M (in base 10) 13T9PS (in base 32);
      30  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 30 capsule in blister
AL/LDPE - A.I.C. n. 037529284/M (in base 10) 13T9Q4 (in base 32);
      30  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 42 capsule in blister
AL/LDPE - A.I.C. n. 037529296/M (in base 10) 13T9QJ (in base 32);
      30  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 56 capsule in blister
AL/LDPE - A.I.C. n. 037529308/M (in base 10) 13T9QW (in base 32);
      30  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 98 capsule in blister
AL/LDPE - A.I.C. n. 037529310/M (in base 10) 13T9QY (in base 32);
      30  mg  capsule  rigide gastroresistenti 100 capsule in blister
AL/LDPE - A.I.C. n. 037529322/M (in base 10) 13T9RB (in base 32).
    Forma farmaceutica: capsula rigida, gastroresistente.
    Composizione:  ogni  capsula  gastroresistente  da  15 mg o 30 mg
contiene:
      principio attivo: 15 mg o 30 mg di lansoprazolo;
      eccipienti:
        contenuto  delle capsule: idrossipropilmetilcellulosa (E464),
copolimero  dell'acido metacrilico/etilacrilato (1:1), talco (E553b),
titanio diossido (E171), macrogol, silice colloidale anidra, sfere di
zucchero (saccarosio, amido, talco, caolino);
        involucro delle capsule da 30 mg: gelatina, azorubina (E122),
indigo carmine (E132), titanio diossido (E171);
        involucro  delle capsule da 15 mg: gelatina, chinolina gialla
(E104), ossido di ferro giallo (E172), titanio diossido (E171);
        inchiostro:  shellac  (E904),  ossido  di  ferro nero (E172),
lecitina di soia (E322), antischiuma DC 1510.
    Produzione:  Ranbaxy  Laboratories Limited, Dewas 455 001, Madhya
Pradesh - India.
    Controllo e rilascio dei lotti:
      Ranbaxy Ireland Ltd., Spafield, Cork Road, Cashel, Co-Tipperary
- Irlanda;
      ABC Farmaceutici S.p.a., via Cantone Moretti, 29, localita' San
Bernardo - 10090 Ivrea (Torino).
    Confezionamento secondario: Silvano Chiapparoli Logistica S.p.a.,
via delle Industrie s.n.c. - 26814 Livraga (Lodi).
    Indicazioni  terapeutiche:  trattamento  dell'ulcera  duodenale e
gastrica;   trattamento   della  esofagite  da  reflusso;  profilassi
dell'esofagite    da   reflusso;   sindrome   di   Zollinger-Ellison;
trattamento  delle  ulcere  gastriche  e  duodenali benigne associate
all'uso di FANS in pazienti che richiedono un trattamento cronico con
FANS; profilassi delle ulcere gastriche e duodenali associate ai FANS
in  pazienti  a  rischio  che  richiedono  terapia continua; malattia
sintomatica     da     reflusso     gastro-esofageo;     eradicazione
dell'Helicobacter    pilori   (H.   pylori)   in   associazione   con
un'appropriata  terapia  antibiotica,  per  il  trattamento di ulcere
associate ad H. pylori.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezioni:
      15  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 14 capsule in blister
AL/PVC/PA/AL  -  A.I.C.  n.  037529017/M  (in  base  10),  13T9FT (in
base 32);
      classe di rimborsabilita': A;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 3,09 euro;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 5,10 euro;
      15  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 14 capsule in blister
AL/LDPE - A.I.C. n. 037529082/M (in base 10), 13T9HU (in base 32);
      classe di rimborsabilita': A;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 3,09 euro;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 5,10 euro;
      30  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 14 capsule in blister
AL/LDPE - A.I.C. n. 037529260/M (in base 10), 13T9PD (in base 32);
      classe di rimborsabilita': A;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 5,73 euro;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 9,46 euro;
      30  mg  capsule  rigide  gastroresistenti 14 capsule in blister
AL/PVC/PA/AL  -  A.I.C.  n.  037529171/M  (in  base  10),  13T9LM (in
base 32);
      classe di rimborsabilita': A;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 5,73 euro;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 9,46 euro.
    Classificazione ai fini della fornitura:
      RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
    Stampati:
      le  confezioni della specialita' medicinale devono essere poste
in  commercio  con  etichette  e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.