AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Bisoprololo Winthrop»
(GU n.119 del 24-5-2007)

          Estratto determinazione n. 476 del 14 maggio 2007

    Medicinale: BISOPROLOLO WINTHROP.
    Titolare  A.I.C.:  Winthrop Pharmaceuticals Italia S.r.l. - viale
Bodio, 37/b - 20158 Milano.
    Confezioni:
      5  mg  compresse  rivestite  con  film  2\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  A.I.C.  n. 0376900171M (in base 10), 13Y6P1
(in base 32);
      5  mg  compresse  rivestite  con  film  3\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  A.I.C.  n. 0376900291M (in base 10), 13Y6PF
(in base 32);
      5  mg  compresse  rivestite  con  film  5\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  A.I.C.  n. 0376900311M (in base 10), 13Y6PH
(in base 32);
      5  mg  compresse  rivestite  con  film  6\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  A.I.C.  n. 0376900431M (in base 10), 13Y6PV
(in base 32);
      5  mg  compresse  rivestite  con  film 10\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  A.I.C.  n. 0376900561M (in base 10), 13Y6Q8
(in base 32);
      5  mg  compresse  rivestite  con  film  1\times 14 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  A.I.C.  n. 0376900681M (in base 10), 13Y6QN
(in base 32);
      5  mg  compresse  rivestite  con  film  2\times 14 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  A.I.C.  n. 037690070/M (in base 10), 13Y6QQ
(in base 32);
      5  mg  compresse  rivestite  con  film  4\times 14 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  A.I.C.  n. 037690082/M (in base 10), 13Y6R2
(in base 32);
      5  mg  compresse  rivestite  con  film  2\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  in bustina di AL; A.I.C. n. 037690094/M (in
base 10), 13Y6RG (in base 32);
      5  mg  compresse  rivestite  con  film  3\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  in bustina di AL; A.I.C. n. 037690106/M (in
base 10), 13Y6RU (in base 32);
      5  mg  compresse  rivestite  con  film  5\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  in bustina di AL; A.I.C. n. 037690118/M (in
base 10), 13Y6S6 (in base 32);
      5  mg  compresse  rivestite  con  film  6\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  in bustina di AL; A.I.C. n. 037690120/M (in
base 10), 13Y6S8 (in base 32);
      5  mg  compresse  rivestite  con  film 10\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  in bustina di AL; A.I.C. n. 037690132/M (in
base 10), 13Y6SN (in base 32);
      5  mg  compresse  rivestite  con  film  1\times 14 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  in bustina di AL; A.I.C. n. 037690144/M (in
base 10), 13Y6T0 (in base 32);
      5  mg  compresse  rivestite  con  film  2\times 14 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  in bustina di AL; A.I.C. n. 037690157/M (in
base 10), 13Y6TF (in base 32);
      5  mg  compresse  rivestite  con  film  4\times 14 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  in bustina di AL; A.I.C. n. 037690169/M (in
base 10), 13Y6TT (in base 32);
      5  mg  compresse rivestite con film 30 compresse in contenitore
HDPE; A.I.C. n. 037690171/M (in base 10), 13Y6TV (in base 32);
      5  mg  compresse rivestite con film 50 compresse in contenitore
HDPE; A.I.C. n. 037690183/M (in base 10), 13Y6U7 (in base 32);
      5  mg  compresse rivestite con film 50 compresse in EAV blister
PVC/PE/PVDC/AL;  A.I.C.  n. 037690195/M (in base 10), 13Y6UM (in base
32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 2\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  A.I.C.  n. 037690207/M (in base 10), 13Y6UZ
(in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 3\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  A.I.C.  n. 037690219/M (in base 10), 13Y6VC
(in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 5\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  A.I.C.  n. 037690221/M (in base 10), 13Y6VF
(in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 6\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  A.I.C.  n. 037690233/M (in base 10), 13Y6VT
(in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con film 10\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  A.I.C.  n. 037690245/M (in base 10), 13Y6W5
(in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 1\times 14 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  A.I.C.  n. 037690258/M (in base 10), 13Y6WL
(in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 2\times 14 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  A.I.C.  n. 037690260/M (in base 10), 13Y6WN
(in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 4\times 14 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  A.I.C.  n. 037690272/M (in base 10), 13Y6X0
(in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 2\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  in bustina di AL; A.I.C. n. 037690284/M (in
base 10), 13Y6XD (in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 3\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  in bustina di AL; A.I.C. n. 037690296/M (in
base 10), 13Y6XS (in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 5\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  in bustina di AL; A.I.C. n. 037690308/M (in
base 10), 13Y6Y4 (in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 6\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  in bustina di AL; A.I.C. n. 037690310/M (in
base 10), 13Y6Y6 (in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con film 10\times 10 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  in bustina di AL; A.I.C. n. 037690322/M (in
base 10), 13Y6YL (in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 1\times 14 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  in bustina di AL; A.I.C. n. 037690334/M (in
base 10), 13Y6YY (in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 2\times 14 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  in bustina di AL; A.I.C. n. 037690346/M (in
base 10), 13Y6ZB (in base 32);
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 4\times 14 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  in bustina di AL; A.I.C. n. 037690359/M (in
base 10), 13Y6ZR (in base 32);
      10  mg compresse rivestite con film 30 compresse in contenitore
HDPE; A.I.C. n. 037690361/M (in base 10), 13Y6ZT (in base 32);
      10  mg compresse rivestite con film 50 compresse in contenitore
HDPE; A.I.C. n. 037690373/M (in base 10), 13Y705 (in base 32);
      10  mg compresse rivestite con film 50 compresse in EAV blister
PVC/PE/PVDC/AL;  A.I.C.  n. 037690385/M (in base 10), 13Y70K (in base
32);
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Composizione: ogni compressa da 5 mg, 10 mg contiene:
      principio attivo: 5 mg, 10 mg di bisoprololo emifumarato;
      eccipienti: nucleo della compressa: cellulosa microcristallina,
calcio    fosfato   dibasico,   amido   di   mais   pregelatinizzato,
crospovidone,    silice   colloidale   anidra,   magnesio   stearato.
Rivestimento  della  compressa:  ipromellosa,  macrogol  400, titanio
diossido  (E171),  ferro  ossido  giallo  (E172),  ferro ossido rosso
(E172).
    Produzione:
       Synthon BV - Microweg 22 - 6545 CM Nijmegen - Paesi Bassi;
      Aliud Pharma GmbH & Co. KG - Gottlieb-Daimler-Str. 19 - D-89150
Laichingen - Germania;
      Dragenopharm  Apotheker  Puschl  GmbH  & Co. KG Gollstrasse 1 -
D-84529 Tittmoning - Germania.
    Indicazioni  terapeutiche:  ipertensione, angina pectoris stabile
cronica.
            Classificazione ai fini della rimborsabilita'

    Confezioni:
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 2\times 14 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  in bustina di AL; A.I.C. n. 037690346/M (in
base 10), 13Y6ZB (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 4,72;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 7,79;
      10  mg  compresse  rivestite  con  film 2\times 14 compresse in
blister  PVC/PE/PVDC/AL;  A.I.C.  n. 037690260/M (in base 10), 13Y6WN
(in base 32);
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 4,72;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 7,79.
               Classificazione ai fini della fornitura

    RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
                              Stampati

    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.