MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio del
medicinale per uso veterinario «Tiamulina 45% liquida Novartis Animal
Health SpA».
(GU n.228 del 1-10-2007)

          Estratto provvedimento n. 169 del 22 agosto 2007
    Oggetto  medicinale:  veterinario  TIAMULINA 45% LIQUIDA NOVARTIS
ANIMAL HEALTH SPA.
    Richiesta   variazione   della   denominazione   del   medicinale
veterinario.
    Titolare A.I.C.: Novartis Animal Health S.p.a., largo Boccioni n.
1 - Origgio (Varese).
    Confezioni:
      A.I.C. n. 102681044 - bustina da 55,6 g;
      A.I.C.n. 102681057 - bustina da 111,2 g;
      A.I.C. n. 102714069 - sacchetto da 1112.
    Si  autorizza, per il medicinale veterinario indicato in oggetto,
la variazione della denominazione in «Denagard 45%».
    Restano invariati i numeri di A.I.C. in precedenza attribuiti.
    Le  confezioni  del  medicinale  veterinario prefabbricato devono
essere   poste   in  commercio  con  stampati  cosi'  come  approvati
precedentemente  da  questa  amministrazione, fatta salva la modifica
riguardante la denominazione.
    I  lotti del medicinale veterinario prefabbricato prodotti con la
precedente  denominazione  «Tiamulina  45%  liquida  Novartis  Animal
Health  SpA»  possono essere mantenuti in commercio sino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
    Il  presente  provvedimento  entra in vigore dal giorno della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.