Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reumalide»(GU n.228 del 1-10-2007)
Con la determinazione n. aRM - 130/2007-6 del 12 settembre 2007
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Novartis
Consumer Health S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio
del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Farmaco: REUMALIDE.
Confezione: 033464037.
Descrizione: «200 mg supposte» 10 supposte.
Farmaco: REUMALIDE.
Confezione: 033464025.
Descrizione: «100 mg polvere orale» 30 bustine.