Con la determinazione n. aRM - 125/2007-211 del 5 settembre 2007
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta
F.I.R.M.A. S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Farmaco: PRAMISTAR.
Confezione: 028021032.
Descrizione: «1200» 1 scatola 10 bustine gran uso orale 1200 mg.
Farmaco: PRAMISTAR.
Confezione: 028021020.
Descrizione: «600» 1 scatola 20 bustine gran uso orale 600 mg.