DECRETO LEGISLATIVO
6 novembre 2007, n. 200
Attuazione della direttiva 2005/28/CE recante principi e linee guida
dettagliate per la buona pratica clinica relativa ai medicinali in
fase di sperimentazione a uso umano, nonche' requisiti per
l'autorizzazione alla fabbricazione o importazione di tali
medicinali.
(GU
n.261 del 9-11-2007
- Suppl. Ordinario
n. 228
)
